基于我们前期利用中国人种人体材料所做的NDRG1免疫组化结果，与NDRG1发现者的结果相反，为探寻NDRG1表达特点及与结肠癌的关系是否与人种有关，本实验利用多种体外实验方法分析云南汉族大肠癌中NDRG1全长基因克隆和特征，比较亚洲人结肠癌细胞系SNU-C1和高加索人结肠癌细胞系CACO2的运动能力、增殖速度、侵袭能力、迁移能力、超微结构变化、细胞周期等，体内观察比较SNU-C1和CACO2结肠癌细胞株局部侵袭和肺、肝的转移率，并通过多种体外实验检测转染NDRG1前后CACO2细胞的运动能力、生长速度、侵袭能力、超微结构变化、细胞周期以及培养细胞形态结构和代谢的变化等。得出在核苷酸序列水平上高加索人结肠癌细胞与云南人结肠癌细胞NDRG1基因是无差异的，而在mRNA水平，云南人结肠癌细胞NDRG1的表达远远高于高加索人结肠癌细胞；体外培养CACO2细胞的增殖速度比SNU-C1细胞快；在mRNA水平，SNU-C1细胞NDRG1的表达高于CACO2，说明SNU-C1细胞NDRG1的蛋白表达活跃；同等条件下CACO2的侵袭能力高于SNU-C1，而迁移能力在24h时以SNU-C1的为高，但在48h和72h均以CACO2的为高，且均有统计学意义；CACO2与SNU-C1两种细胞各间期率无差异；扫描电镜两种细胞未见差别；体内CACO2结肠癌细胞株增殖速度也比SNU-C1的快；转染NDRG1后CACO2细胞G0/G1期细胞比例增多，S期比例明显降低，且侵袭能力和迁移能力均有所减弱，扫描电镜见细胞表面伪足及微绒毛少见，细胞间连接减少，透射电镜见胞质内含有较多的线粒体及内质网、高尔基复合体、微丝等细胞器结构，还可见早期凋亡细胞；利用MAPK途径的抑制剂（PD98059，GW5074，PD98059+GW5074）进行药物干预，显示CACO2结肠癌细胞的体外侵袭和迁移能力降低，NDRG1蛋白的表达明显上调。提示CACO2细胞和SNU-C1细胞NDRG1蛋白表达多时体外侵袭和迁移能力降低，阻断Raf/MEK/ERK通路，可诱导CACO2结肠癌细胞发生分化或促进细胞凋亡，可抑制CACO2结肠癌细胞的体外侵袭、迁移能力。