氟哌啶醇所致心律失常机制作用的靶点及防治原则的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30460147
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3502.心脑血管药物药理
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

用微电极技术观察氟哌啶醇不同浓度及不同刺激频率对兔正常、缺血模型中的心室肌及浦氏纤维动作电位的影响,以寻找出浓度、频率与其的关系,同时改变细胞外离子(K+、Mg2+)浓度,并利用K+通道抑制剂作对照,观察药物对Na+通道及K+通道的影响,再通过分析APA, Vmax, APD20, APD50, APD90与动作电位各期离子关系,分析药物是否在浦氏纤维上产生EAD及其离子机制以探索药物致心律失常的可能机制。利用膜片钳技术及分子生物学手段,进一步分析药物对单一通道及亚型的作用,寻找出药物作用的靶点,为研制新型抗心律失常药物提供新思路和实验依据。通过实验寻找出氟哌啶醇致心律失常的产生条件,并进一步提出防治的原则,为临床安全用药提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
氟哌啶醇对钾异常时兔浦肯野细胞
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    新疆医科大学学报, 2007, 30(12): 1347-1350.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄亮;闫冬;程路峰;宋宏雁;帕
  • 通讯作者:
Biphasic effects of haloperido
氟哌啶醇的双相作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Electrophysiological effects o
电生理效应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xue Y, Chen L*
  • 通讯作者:
    Xue Y, Chen L*

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其他文献

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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