深亚波长金属狭缝间模式干涉及亚衍射聚焦

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61605247
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0502.光子与光电子器件
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Fano resonance and near-field interference cause a number of new physical phenomena, and provide new approaches and methods for manipulating light at nanoscale. This is an attractive foreland field in nanophotonics. Based on our previous work, in this proposed project we will focus on the mechanism and manipulation of modal interference among deep subwavelength slits in a metal and the corresponding new optical phenomena. Specifically, we will investigate the following subjects: (1) based on mode matching method, analytically reveal the generation mechanism of Fano resonance in nonperiodic multiple-slits and establish the theoretical model; (2) by means of theoretical analysis and numerical simulation, fully investigate the influence of every factors and geometrical parameters on the lineshape of Fano resonance and distribution of electromagnetic field, then elucidate manipulating method of modal interference in a kind of system like multiple-slits, also offer an approach of manipulating amplitude and phase at subwavelength; (3) investigate deep-subdiffraction-limit superfocusing enabled by a Fano resonance, by optimal design, to achieve the performance better than ordinary schemes of subdiffraction limit focusing; (4) explore the transform of the two dimensional results to three dimensional annular structure, superscattering and other new phenomena. This project will enable us to master theoretical model and manipulation methods of modal interference among multiple slits, as well as related physical phenomena, and expand our understanding on the fundamental problem of interaction of light with nanostructure. The research in this proposal not only possesses great scientific significance, but also will find valuable applications in untrasensitive biochemical sensing, nanolithography and nano-resolution optical imaging, nano-optoelectronic devices and quantum optical communications.
Fano谐振和近场干涉产生了一些新颖物理现象,为纳米光场调控提供新的思路和方法,是引人关注的前沿领域。本项目拟围绕深亚波长金属狭缝间模式干涉机制、调控方法及相应新颖光学现象展开。重点研究:基于模式匹配方法,解析地揭示非周期多狭缝中Fano谐振的产生机制,建立理论模型;通过理论分析和数值模拟方法,研究各个要素、参数对Fano线型和电磁场分布的影响,阐明该类系统的调控方法,提供一种在亚波长尺寸上相位和幅度操控方法;研究基于Fano谐振近场干涉的深亚衍射极限聚焦,进行优化设计,取得优于常见亚衍射极限聚焦方法的性能;探索二维研究成果向三维同心圆结构延伸、超散射和其它新颖现象。本项目的实施将使我们掌握多狭缝模式干涉的理论模型与调控方法以及相关现象的物理原理,拓展对光与纳米结构相互作用这一基础课题的理解,具有重要科学意义,在高灵敏度生化传感、纳米光刻与成像、纳米光电器件和光量子通信中具有很高应用价值。

结项摘要

针对金属膜上非周期紧密排列的多条深亚波长狭缝,本项目紧紧围绕其与光的相互作用展开近场模式干涉相关问题的研究。实施过程中,首先采用模式匹配方法分析狭缝腔之间的近场耦合机理,建立理论模型,然后对模式干涉导致的Fano谐振,进行了较为系统的研究,考察狭缝结构参数和折射率分布对Fano谐振的影响,探索Fano谐振的调控机理与方法,最后对模式干涉产生的亚衍射聚焦现象进行性能分析和优化设计。本项目完成了既定研究目标和内容,主要成果包括:(1)确定了单狭缝和小孔的电磁场模式和调控方法;(2)建立了非周期多狭缝中近场干涉的基本理论;(3)揭示了狭缝结构Fano谐振的产生机理;(4)找到了结构参数作用于狭缝Fano谐振特性的一般规律;(5)对REI亚衍射极限聚焦进行了优化设计。本项目的成功实施使我们掌握了金属膜多狭缝模式干涉的理论模型与调控方法,丰富了光与平面纳米结构相互作用的研究,能为纳米光子学的应用研究提供有价值的参考。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
An Analytic Approach to Nanofocusing with Pyramidal Horn Antennas
金字塔喇叭天线纳米聚焦的分析方法
  • DOI:
    10.1007/s11468-017-0646-6
  • 发表时间:
    2018-08
  • 期刊:
    Plasmonics
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Shuwen Chen;Reuven Gordon
  • 通讯作者:
    Reuven Gordon

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其他文献

公共服务创新路径的多维分析
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  • 发表时间:
    2013
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    陈树文;李佳;姜照华
  • 通讯作者:
    姜照华
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    陈树文;魏颖辉
  • 通讯作者:
    魏颖辉
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  • 通讯作者:
    陈树文
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  • 通讯作者:
    长青
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  • 发表时间:
    2008
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  • 作者:
    陈树文;魏颖辉
  • 通讯作者:
    魏颖辉

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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