大气激光通信中抑制强度闪烁新方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61008049
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0510.空间、大气、海洋与环境光学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

激光通信是未来星地卫星通信的主要手段和重要发展方向,同时也是解决"最后一公里"瓶颈问题的有效方案。激光在传输过程中由于湍流引起的光强起伏已经成为限制其通信距离和系统性能的主要瓶颈,如何有效抑制强度闪烁成为目前研究的重点和热点。本项目正是基于上述背景,以探索激光"相干性+偏振态"对大气湍流引起的强度闪烁的抑制机理,找到一种新的有效抑制强度闪烁新方法为最终目标而提出的一个带有基础性的研究课题。从推广的惠更斯-菲涅耳原理和交叉谱密度矩阵出发,系统研究不同湍流情况下矢量部分相干光束的光束展宽,光束漂移和强度闪烁,并进一步研究激光参数和大气湍流参数对误码率,中断概率的影响,提出系统优化标准。同时提出采用激光束"相干性+偏振态"抑制强度闪烁的理论方案。该课题的成功开展对改善大气激光通信系统性能具有十分重要的意义。

结项摘要

本项目致力于解决大气激光通信中的一些基本理论问题,即利用激光“相干性和偏振态”来抑制大气湍流引起的强度起伏。从推广的惠更斯-菲涅耳原理和交叉谱密度矩阵出发,系统研究了水平传输路径下部分相干光束的光束展宽机制。发现当部分相干厄米高斯光束的光束阶数m,空间相干长度σ0和束腰宽度w0满足下面表达式时: 。不同的部分相干厄米-高斯光束在远场具有相同的光束展宽。同时还研究了光束相干性和偏振态对光束展宽和光束方向的影响。发现当光束的相干长度δxx,偏振度P(0)和束宽w0满足某一条件时,会具有相同的远场发散角,即: 。以矢量部分相干高斯光束为例,大气湍流模型选择通用的柯莫哥洛夫模型,系统研究了水平传输路径下部分相干光束的光束光束漂移。基于平面波模型和应用于ABCD光学系统的拓展Rytov理论,我们推导出了适用于任意湍流强度下的信道相关系数的表达式,还得到了相关长度在强湍流条件下的近似表达式。系统研究了孔接收情形,部分相干光束的闪烁因子,即大气湍流引起的强度起伏。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Channel corrlation in aperture receiver diversity systems for free-space optical communication
自由空间光通信孔径接收分集系统中的信道相关性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Journal of Optics
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Zhixiao Chen;Song Yu;Tianyi Wang;Guohua Wu;Shaoling Wang;Wanyi Gu
  • 通讯作者:
    Wanyi Gu
Channel correlation in aperture receiver diversity systems for free-space optical communication
自由空间光通信孔径接收机分集系统中的信道相关性
  • DOI:
    10.1088/2040-8978/14/12/125710
  • 发表时间:
    2012-12-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF OPTICS
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Chen, Zhixiao;Yu, Song;Gu, Wanyi
  • 通讯作者:
    Gu, Wanyi
Beam wander of electromagnetic partially coherent flat-topped beampropagating in turbulent atmosphere
电磁部分相干平顶光束在湍流大气中传播的光束漂移
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Optik
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Mehdi Sharifi;Guohua Wu;Bin Luo;Anhong Dang;Hong Guo
  • 通讯作者:
    Hong Guo

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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