瘦素是ob基因表达产物，既可调节体内能量代谢，又能发挥细胞因子效应。胰腺有特异的瘦素受体。重症胰腺炎（SAP）时，机体处于应激状态，分解代谢旺盛，营养消耗显著。瘦素与SAP可能有着密切关系，活化的瘦素受体在SAP时发挥瘦素作用。本项目拟研究SAP时瘦素及其受体在SAP发病机制中的作用，为SAP诊治提供新思路。1. 实验研究：动态观察SAP大鼠（非肥胖、肥胖）血清瘦素、TNF-α等炎症介质改变，以及胰腺及/或下丘脑组织的瘦素、瘦素受体mRNA水平，NF-κB、p-STAT3、SOCS3等的蛋白及/或mRNA水平改变，研究SAP大鼠瘦素改变及其作用机制。2. 临床研究：观察SAP患者血清瘦素水平、瘦素受体基因（Lys109Arg、Gln223Arg、Lys656Asn等）多态性的改变，了解瘦素与SAP时能量代谢及严重度的关系，初步阐明瘦素受体基因多态性与SAP发病的关系。