TAT-VP3融合蛋白的分子改良、抗膀胱癌效应和应用基础研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30760251
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    16.0万
  • 负责人：
    王剑松
  • 依托单位：
    昆明医科大学
  • 学科分类：
    H1803.肿瘤细胞命运
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

经膀胱药物灌注治疗是浅表性膀胱癌术后防治复发的主要手段，但目前所使用的化疗药物均可损伤正常组织而导致严重的副作用，从而限制了药物剂量，影响了疗效。VP3是一种可特异性诱导恶性肿瘤细胞高效凋亡的病毒蛋白，其效应具有浓度依赖性，TAT则可将VP3快速转运入肿瘤细胞内发挥作用。但由于TAT-VP3是大分子蛋白，可在体内引起过敏反应，从而可能对人体造成危害，或是使该蛋白失效。因此本研究拟对VP3分子进行改造，在降低其免疫原性的同时保存其抗肿瘤活性；对TAT分子进行改造，提高其转运效率从而提高VP3疗效。同时体外制备改良型TAT-VP3蛋白，观察其抗膀胱癌细胞活性，并于动物实验中观察不同给药途径下的免疫原性及疗效，验证经膀胱灌注给药的优越性，为进一步的临床实验打下基础，并对其临床用于膀胱癌治疗的前景做出评估。对促进TAT-vp3蛋白的临床应用，探索膀胱癌治疗的新药物、新方法有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
VP3基因联合多西紫杉醇诱导人前列腺癌细胞株凋亡的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国男科学杂志2009（23）9:25-29
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
凋亡素联合不同化疗药物体外抗膀胱癌效应观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代泌尿生殖肿瘤杂志2010 (2) 5 :216-219
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
改良型TAT-凋亡素体外抗人膀胱肿瘤活性的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肿瘤临床2011（38）5：246-250
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
改良型TAT—VP3基因表达对人膀胱癌细胞凋亡的诱导作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华泌尿外科杂志2009（30）9:591
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
凋亡素体外诱导表达Survivin 膀胱癌细胞凋亡效果观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肿瘤临床2009（36）13：764-767
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

循环肿瘤细胞与泌尿系肿瘤关系的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    熊波波;张劲松;李宁;王海峰;左毅刚;王剑松
  • 通讯作者：
    王剑松
肿瘤干细胞在化疗耐药机制中的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    实用医学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    郭海啸;栾婷;王海峰;王剑松
  • 通讯作者：
    王剑松
LASS2 基因对恶性肿瘤作用机制研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    实用医学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王侨;栾婷;王剑松;王海峰
  • 通讯作者：
    王海峰
保留生育功能的改良根治性膀胱切除术研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中华泌尿外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄宇;王剑松;王海峰
  • 通讯作者：
    王海峰
铥激光联合吡柔比星治疗非肌层浸润性膀胱癌的临床研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    国际泌尿系统杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    平秦榕;颜汝平;王剑松;柯昌兴;平艳芳;梁琪鑫;王宇扬;刘杨文易;王海峰
  • 通讯作者：
    王海峰

其他文献

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王剑松的其他基金

外泌体来源的GALNT1通过Hedgehog信号通路促进膀胱癌侵袭能力的研究
  • 批准号：
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LncRNA-KMU15在膀胱癌发生发展的作用及分子机制研究
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    2014
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    50.0 万元
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    地区科学基金项目

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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