在前一国家自然科学基金项目资助下，我们采用抑制消减杂交(SSH)方法联合cDNA末端快速扩增(RACE)技术，从"沉默"mTOR基因表达的血管平滑肌细胞(VSMC)中克隆出差异表达的基因mTORncR1(基因登录号：AM943027)。研究表明，mTORncR1没有明确开放阅读框(ORF)、属于非编码RNA(ncRNA)，与VSMC表型转化关系密切。本项目中，我们拟建立"敲除"或"过表达"mTORncR1的VSMC细胞株，研究mTORncR1对VSMC各种功能的影响；采用cDNA芯片筛选mTORncR1可能调控的下游基因；建立大鼠自体静脉移植模型，Lentivirus载体介导转染mTORncR1基因的表达载体，观察局部"敲除"或"过表达"mTORncR1对移植血管重塑及其相关基因表达的影响，探讨其作用的分子机制，为临床问题的最终解决提供线索并寻找新的干预靶点。