血管平滑肌细胞（VSMCs）向成骨细胞分化是动脉钙化的细胞学基础。我们前期研究通过miRNA microarray发现VSMCs向成骨细胞分化过程中miRNA表达改变。本研究进一步通过2种动脉钙化的细胞模型（β-甘油磷酸钠诱导和CVCs）采用miRNA microarray和northern blot筛选出调节VSMCs向成骨细胞分化的miRNA，分别采用反义核苷酸-miRNA（低表达）和miRNA重组腺病毒（过表达）技术转染两种细胞模型，从而鉴定出调节VSMCs分化的关键miRNA。并通过敲除该miRNA，观察其在体内对动脉钙化的影响。在细胞模型中，通过观察miRNA对其靶基因的作用，阐明其作用机制。本研究旨在旨在我们原有研究结果的基础上，分别从体外和体内实验探讨miRNA对VSMCs向成骨细胞分化的影响。这将揭示动脉钙化新的发病机制，为动脉钙化防治、发现新的作用靶点提供理论依据。