重组PCR 技术研究甾醇a-去甲基化酶的构效关系

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39870869
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    10.5万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3404.生物技术药物
  • 结题年份:
    2001
  • 批准年份:
    1998
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1999-01-01 至2001-12-31

项目摘要

采用重组PCR技术,利用错配内部引物引入单个突变碱基,使CYP51催化反应中心的H310和T311残基分别替换为310D和311A,然后进行克隆表达,通过计算酶促反应的Km和Vmax值,差示光谱比较分析CYP51与酶抑制剂结合的和型结合峰变化,验证CYP51中H310残基作用的重要性,杓菩碌目估砺刍?

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

一氧化氮对微生物生长影响作用的两面性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    第二军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李德东;王彦;李莹;姜远英
  • 通讯作者:
    姜远英
植物成分协同抗真菌作用的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国真菌学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    申玲;姜远英;曹永兵
  • 通讯作者:
    曹永兵
致病真菌几丁质合成调控的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    第二军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑楠薪;胡丹丹;姜远英;王彦
  • 通讯作者:
    王彦
基于协同氟康唑抗耐药真菌活性的小檗碱结构衍生化研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    药学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谭善伦;曹永兵;姜远英;张大志
  • 通讯作者:
    张大志
反转录转座子TCA4与白念珠菌耐药性的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国真菌学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苗琦;张石群;曹永兵;姜远英
  • 通讯作者:
    姜远英

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

姜远英的其他基金

新型氨基吡啶类化合物抗真菌作用的分子机制研究
  • 批准号:
    81573473
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    75.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
新型抗耐药真菌化合物的作用靶点及分子机制研究
  • 批准号:
    81330083
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    290.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
月季花提取物抗真菌活性的物质基础及作用机制研究
  • 批准号:
    81173635
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    58.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
作用于白念珠菌CaN信号通路的寡聚酰胺小分子探针研究
  • 批准号:
    90913008
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
白念珠菌耐药性产生的分子机制研究
  • 批准号:
    30630071
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    140.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码