磁共振受体成像检测微小肝癌实验研究

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基本信息

  • 批准号：
    30670613
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    许乙凯
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
    H2706.分子影像
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

制备平均粒径5nm、受肝细胞膜去唾液酸糖蛋白受体介导的新型超顺磁性配体示踪剂（乳糖基白蛋白超顺磁性氧化铁，Lac-HSA-SPIO）；测定其理化特性及与肝细胞膜受体结合的生物学特性；与手术切除的新鲜人体肝癌、肝转移瘤、肝硬化结节及正常肝组织标本的切片进行反应，组化分析其与上述不同病理组织的亲和力差异；评价对化学诱导性大鼠肝癌模型的诊断作用。一旦成功，将可能对磁共振肝脏肿瘤的早期诊断提供了新的途径，对其它肿瘤的受体磁共振成像也有重要的借鉴作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
SPIO标记神经干细胞的MR示踪研究及进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际医学放射学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许乙凯;贾飞鸽
  • 通讯作者：
    贾飞鸽
大鼠肝癌模型 LAC － BSA － SPIO 增强 MR 成像研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    放射学实践
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许乙凯;贾飞鸽
  • 通讯作者：
    贾飞鸽
Gal-BSA-SPIO制备及兔VX2肝癌模型与人肝脏ASG受体的MRI研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南方医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张晓东;孟卓;贾飞鸽;许乙凯
  • 通讯作者：
    许乙凯
半乳糖基白蛋白一超顺磁性氧化铁在兔肝脏小肿瘤检出中的应用价值
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华放射学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许乙凯;张晓东
  • 通讯作者：
    张晓东

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其他文献

构建在体胎盘植入数字化三维模型在介入治疗中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    黄莺莺
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    介入放射学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈春林;任道坤;昌仁民;唐雷;钟世镇;徐玉静;刘萍;欧阳振波;许乙凯;毛东瑞;段慧;祝江红;王建平
  • 通讯作者：
    王建平
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    范存霞;张嘉君;蔡迎迎;吴春艳;邹少洲;许乙凯;薛耀明;关美萍
  • 通讯作者：
    关美萍
子宫动脉栓塞术治疗胎盘植入一例——附文献分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐玉静;郭传家;祝江红;陈春林;刘萍;王志坚;黄莺莺;欧阳振波;方东瑞;许乙凯;任道坤
  • 通讯作者：
    任道坤
超顺磁性氧化铁在网状内皮系统成像的研究进展及临床应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    功能与分子医学影像学(电子版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周建伟;许乙凯
  • 通讯作者：
    许乙凯

其他文献

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许乙凯的其他基金

基于多模态磁共振成像定量监测KGN/USPIO双标记组织工程水凝胶诱导BMSCs定向分化促进软骨修复的实验研究
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    10.0 万元
  • 项目类别：
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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