在我们早期制备Gd－DTPA聚氰基丙烯酸正丁酯（PBCA）微粒的基础上，拟制备出L－选择素配体靶向性（抗MECA－79单抗标记）的包被USPIO的PBCA纳米微粒，评价其理化特性及主动靶向正常淋巴结结构（正常淋巴结内有大量的L－选择素配体高表达区，如高内皮微静脉、淋巴迷路及淋巴皮质下区、髓窦等）的能力；建立兔VX2转移性腘窝淋巴结模型及炎性淋巴结增生模型，通过与病理免疫组化分析对照，评价抗MECA－79单抗标记的USPIO－PBCA早期区别良恶性淋巴结的诊断能力。本研究通过寻找新的针对淋巴结正常结构USPIO的定向强化，达到衬托出正常大小淋巴结内转移区的目的；其对淋巴结靶向成像的途径不同于普通的USPIO及Gd－DTPA－PBCA，后两者均是被动性被淋巴结内吞噬细胞摄取，相对集中分布在淋巴结的髓窦区（即存在分布不均缺点）。一旦成功，将有望为早期检测隐匿性淋巴结转移提供新的途径。