L-选择素配体靶向性USPIO-PBCA微粒的制备及检测隐匿性淋巴结转移的MRI研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81071146
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

在我们早期制备Gd-DTPA聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)微粒的基础上,拟制备出L-选择素配体靶向性(抗MECA-79单抗标记)的包被USPIO的PBCA纳米微粒,评价其理化特性及主动靶向正常淋巴结结构(正常淋巴结内有大量的L-选择素配体高表达区,如高内皮微静脉、淋巴迷路及淋巴皮质下区、髓窦等)的能力;建立兔VX2转移性腘窝淋巴结模型及炎性淋巴结增生模型,通过与病理免疫组化分析对照,评价抗MECA-79单抗标记的USPIO-PBCA早期区别良恶性淋巴结的诊断能力。本研究通过寻找新的针对淋巴结正常结构USPIO的定向强化,达到衬托出正常大小淋巴结内转移区的目的;其对淋巴结靶向成像的途径不同于普通的USPIO及Gd-DTPA-PBCA,后两者均是被动性被淋巴结内吞噬细胞摄取,相对集中分布在淋巴结的髓窦区(即存在分布不均缺点)。一旦成功,将有望为早期检测隐匿性淋巴结转移提供新的途径。

结项摘要

制备出平均粒径约100nm,具有主动靶向淋巴结能力的L-选择素配体靶向性PBCA-USPIO纳米颗粒(抗MECA79-PBCA-USPIO);测定其理化性质、细胞毒性及与淋巴结上表达的L-选择素配体结合的靶向特异性,评价其对动物体正常淋巴结及淋巴结转移瘤模型的T2负性靶向增强成像效果。本研究证实了抗MECA79-PBCA-USPIO颗粒具有良好的生物相容性及低细胞毒性,具有主动靶向淋巴结上皮髓质表达的L-选择素配体的能力,对磁共振诊断早期淋巴结转移瘤有重要作用,为早期诊断隐匿性淋巴结提供新的途径。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Anti-v3 antibody guided three-step pretargeting approach using magnetoliposomes for molecular magnetic resonance imaging of breast cancer angiogenesis
反对-
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    International Journal of Nanomedicine
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    严承功
  • 通讯作者:
    严承功

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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