蟑螂过敏原组分解析诊断方法的建立和应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30972822
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    魏继福
  • 依托单位：
    南京医科大学
  • 学科分类：
    H2604.免疫学检验
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

蟑螂是仅次于尘螨的第二大过敏源。目前临床上蟑螂过敏主要通过皮试和测定血样中特异性IgE两种方法来诊断。目前这两种方法都使用蟑螂虫体抽提物标准样品，很易导致假阳性和假阴性。鉴定出抽提物中过敏原蛋白成分并用于过敏原的诊断称为组分解析诊断方法。它能够精确地诊断出病人对那些过敏原蛋白过敏，过敏程度如何。从而为下一步个性化治疗提供依据。目前组分解析诊断方法采用ELISA，蛋白芯片和免疫印迹三种方法。近年来发展的流式细胞仪微球检测技术（CBA）能够同时对单个样品中的多个指标进行检测，分析灵敏度高达pg/ml级别,检测范围达0-5000pg/ml。本项目就是采用分离纯化技术得到天然美洲大蠊过敏原蛋白，利用CBA技术，建立流式细胞仪体外组分解析诊断蟑螂特异性过敏原的技术，并应用于蟑螂过敏临床诊断。

结项摘要

蟑螂是仅次于尘螨的第二大过敏源。目前临床上蟑螂过敏主要通过皮试和测定血样中特异性IgE 两种方法来诊断。目前这两种方法都使用蟑螂虫体抽提物标准样品，很易导致假阳性和假阴性。鉴定出抽提物中过敏原蛋白成分并用于过敏原的诊断称为组分解析诊断方法。它能够精确地诊断出病人对那些过敏原蛋白过敏，过敏程度如何。从而为下一步个性化治疗提供依据。目前组分解析诊断方法采用ELISA，蛋白芯片和免疫印迹三种方法。近年来发展的流式细胞仪微球检测技术（CBA）能够同时对单个样品中的多个指标进行检测，分析灵敏度高达pg/ml 级别,检测范围达0-5000pg/ml。本项目就是采用基因克隆蛋白表达技术得到美洲大蠊过敏原蛋白，建立体外组分解析诊断蟑螂特异性过敏原的技术，同时利用CBA技术，采用单一血清测定多个过敏原蛋白。本项目还采用基因重组技术得到多个德国小蠊过敏原蛋白，对美洲大蠊未知过敏原蛋白进行了探索，采用过敏蛋白组学方法鉴定出美洲大蠊多个新的过敏原蛋白，建立了美洲大蠊cDNA文库，建立了质谱鉴定数据库检索的生物信息学方法。同时利用建立的过敏原活性鉴定平台，对牛虻和胡蜂过敏原蛋白进行了研究。

项目成果

期刊论文数量（15）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
德国小蠊变应原BgGSTD1的抗原表位特征及三维结构建模
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    江苏大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张伟;胡玉静;金珊珊;杨海伟;魏继福;何韶衡
  • 通讯作者：
    何韶衡
Integrative genomic analyses on IL28RA, the common receptor of interferon-lambda 1, -lambda 2 and -lambda 3
IL28RA（干扰素-lambda 1、-lambda 2 和-lambda 3 的常见受体）的综合基因组分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    International Journal of Molecular Medicine
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Yang, Liming;Luo, Yuming;Wei, Jifu;He, Shaoheng
  • 通讯作者：
    He, Shaoheng
美洲大蠊Per a 9 的抗原表位特征及三维结构建模.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨海伟;胡玉静;何韶衡;魏继福;金珊珊
  • 通讯作者：
    金珊珊
Induction of mast-cell accumulation by promutoxin, an Arg-49 phospholipase A2.
Promutoxin（一种 Arg-49 磷脂酶 A2）诱导肥大细胞积聚
  • DOI：
    10.1155/2013/206061
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    BioMed research international
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wei JF;Wei XL;Mo YZ;Yang H;He S
  • 通讯作者：
    He S
TNF-α对肥大细胞Toll样受体4表达的调节
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华临床免疫和变态反应杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋为娟;杨海伟;魏韡;魏继福;何韶衡
  • 通讯作者：
    何韶衡

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其他文献

北京市石景山区PM_(2.5)中典型水溶性离子分布特征及其致敏效应研究
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  • DOI：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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IL-6对肥大细胞Toll受体4表达及细胞因子释放的调节
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    江苏医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    7) 朱晓敏;*杨海伟;魏继福;何韶衡
  • 通讯作者：
    何韶衡

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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