BESIII上h1(1380)和Kstar anti-Kstar系统的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11475164
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    96.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2602.强相互作用与强子物理
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Study of hadron spectrum could provide information for us to understand Quantum Chrodynamics at low energy scale. However, experimental results of hadron spectrum is limited by statics and detector behavior. According to Particle Data Group(PDG2012), the Strangeonia is a terra incognita. there are only possible seven candidate for 22 predicted strangeonia. As a axial vector, h1(1380) is a possible candidate for 1+- stangeonia, and there are only two experimental results, which have big difference. Without confirmented experimental results for h1(1380), the h1(1380) as a 1P1 stangeonia member maybe premature. Based on data sets collected with BESIII detector,we plan to precise measure mass and width of h1(1380), search for its possible decay mode, and study its mixing with h1(1170). To the end. we try to understand nature of h1(1380).Theory predicts a resonance JPC=1+- h1 with mass around 1800MeV with K* anti-K*, and there is not a candidate in PDG2012, we plan to search for h1 with J/psi-> eta K* anti-K*.and we also study K* anti-K* system in charmonium (eta_c, chi_cJ and psi') strong decay mods.
强子谱学的研究为理解量子色动力学的非微扰性质提供很好的信息,但是由于统计量和探测器性能的限制,目前强子谱学的实验结果还不完善。例如奇异偶素的谱学研究还存在空白,理论预言的22个奇异偶素态,但是实验上只有七个可能候选者。轴矢介子h1(1380)作为1+-奇异偶素的候选者,目前仅有两个差别较大的实验数据,理论工作者还不能完全确定h1(1380)的物理本质。根据BESIII合作组采集的实验数据,我们计划精确测量h1(1380)的共振参数,寻找h1(1380)的未知衰变模式,测量h1(1380)和h1(1170)的混合角度。我们同时计划系统研究粲偶素强衰变中的K* anti-K*系统,在其不变质量谱中寻找可能的共振态。例如理论预言的1+-共振态h1,但是PDG12中没有其实验候选者。通过我们的研究成果,为理论工作者提供实验数据理解h1(1380)介子,理解矢量介子对K* anti-K*的相互作用。

结项摘要

目前奇异偶素谱学实验研究存在较大空白。h1(1380)作为1+-奇异偶素候选者,仅有两个通过K* K的差别较大数据,粒子物理手册将h1(1380)列为待确认的粒子,理论对其物理本质存在疑问。通过chi-cJ -> phi K* K和J/psi -> eta’ K* K精确测量h1(1380)质量和宽度,h1(1380)和h1(1170)混合角。发现h1(1380)-> omega eta新衰变模式,实验数据表明h1(1380)是奇异偶素轴矢介子。理论预言h1(1380)的激发态h1(1780)和X(2100),质量1800MeV的h1。通过粲偶素衰变末态eta /pi0 K*K*bar的K*K*bar寻找这些h1粒子。实验数据上没有明显的1800MeV的h1信号。psi(3770) -> eta K*K*bar和 chi-cJ-> pi0 K*K*bar的K*K*bar不变质量谱2.0GeV附近存在结构。e+ e- -> K* K*bar产生截面谱2.0GeV反常跳起。通过e+e- -> eta J/psi研究Y粒子强衰变机制,实验数据和理论计算符合,eta J/psi和pi+ pi- J/psi谱形式不一样,表明两者的产生机制不一样。通过e+e- ->K+K-, phi eta和K+ K- pi0 pi0发现phi(2170) ->K K1(1270),K K1(1400),没有发现phi(2170) ->K+ K-, K*K*bar。表明phi(2170)可能是奇异夸克混杂态或多夸克态。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Observation of h1(1380) in the J/psi -> eta' K K
在 J/psi 中观察 h1(1380) -> eta' K K
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Phys. Rev. D
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    BESIII 合作组;Xinlei Gao;Zhihong Wang;Wenbiao Yan;Liang Yan;Guangshun Huang;Haiping Peng;Yingchun Zhu;Zhengguo Zhao
  • 通讯作者:
    Zhengguo Zhao
Study of chi(cJ) decaying into phi K(892)(K)over-bar
chi(cJ) 衰减为 phi K*(892)(K)over-bar 的研究
  • DOI:
    10.1103/physrevd.91.112008
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Physical Review D - Particles, Fields, Gravitation and Cosmology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ablikim M.;Achasov M. N.;Ai X. C.;Albayrak O.;Albrecht M.;Ambrose D. J.;Amoroso A.;An F. F.;An Q.;Bai J. Z.;Ferroli R. Baldini;Ban Y.;Bennett D. W.;Bennett J. V.;Bertani M.;Bettoni D.;Bian J. M.;Bianchi F.;Boger E.;Bondarenko O.;Boyko
  • 通讯作者:
    Boyko

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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