Kruppel-like factor 4 (Klf4)在非洲爪蟾胚胎发育中的功能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30971649
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1203.早期胚胎发育及细胞谱系建立
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

动物个体是由受精卵经过复杂的细胞分化过程而形成。在个体形成过程中,第一个重要步骤是外胚层、中胚层和内胚层这三个胚层的分化,进而由三个胚层分化出各种组织和器官。迄今的研究已经对脊椎动物胚层的形成的一些重要过程有了较多的研究和认识。但仍有许多未解之谜。在哺乳动物胚胎干细胞中,转录因子Kruppel-like factor 4 (Klf4)在维持胚胎干细胞的多能性和人工诱导多能性干细胞等方面至关重要。说明Klf4在调控细胞的分化方面起重要作用。但迄今对Klf4在早期胚胎发育尤其是在胚层形成中的作用及作用机制尚无了解。已知在非洲爪蟾中存在Klf4的同源因子,由于非洲爪蟾胚胎的易操作性,因而本项目拟利用非洲爪蟾为模式动物研究Klf4在早期胚胎发育过程中的功能及其分子机制。促进对胚胎发育过程中调控机制的理解。由于Klf4在胚胎干细胞中的重要作用,因而研究成果对胚胎干细胞的研究也具有重要的借鉴价值。

结项摘要

Klf4是Kruppel-like factors家族的转录因子,在干细胞生物学中扮演重要角色。然而,其在胚胎发育过程中的功能尚不为人所知。在本项目中,我们详尽地研究了非洲爪蛙Klf4在胚胎发育中的功能和机制。非洲爪蛙胚胎发育过程中Klf4既有母源转录,又有合子转录。在胚层分化过程中,Klf4呈现普遍表达。Klf4既能够以Nodal/Activin信号依赖的方式又能够以不依赖于Nodal/Activin的方式促进内胚层的分化。此外,Klf4通过调节在Spemann organizer表达的一部分基因的转录来调节胚胎前-后(背-腹)体轴的形成。这些被Klf4调节的基因包括 Noggin、Dkk1和Cerberus,它们编码的分泌蛋白负责诘抗腹部化信号Nodal、Wnt和BMP信号通路。Klf4功能敲降导致胚层分化失败、早期胚胎细胞对诱导信号比如Nodal/Activin失去感受性以及负责体轴形成的基因的转录受到抑制。因此,Klf4在胚层分化和体轴形成过程中起到不可或缺的作用,它能够使早期胚胎细胞获得对分化信号的感受性。本研究首次比较详尽地揭示了Klf4在早期胚胎发育中的功能,发现了胚层分化和体轴形成的新机制,具有十分重要的理论意义。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Klf4 is required for germ-layer differentiation and body axis patterning during Xenopus embryogenesis
在非洲爪蟾胚胎发生过程中,Klf4 是胚层分化和体轴模式所必需的
  • DOI:
    10.1242/dev.082024
  • 发表时间:
    2012-11-01
  • 期刊:
    DEVELOPMENT
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Cao, Qing;Zhang, Xuena;Cao, Ying
  • 通讯作者:
    Cao, Ying

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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    夏德全;曹萤
  • 通讯作者:
    曹萤

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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