仿生纳米多孔F-掺杂HA纳米针阵列的微/纳拓扑结构调控及其成骨效应

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基本信息

  • 批准号:
    51802221
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0210.无机非金属类生物材料
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Design of biomimetic surface micron/nano-topography of bone repair materials and their osteogenic effect have become one of the research hotspots. During bone remodeling of mammals, the micron/submicron-scale rough resorption lacunae and exposed sharp-tipped nanoscale collagen fibrils form distinct hierarchical micron/nano-topography on bone resorption surface. This surface topography is believed to provide certain biophysical cues for promoting osteogenic differentiation and bone regeneration. In order to enhance the osteogenic function of biomedical magnesium alloys, we plan to construct biomimetic nanoporous fluoridated hydroxyapatite (FHA) nanoneedles arrays on magnesium alloy surface via a microwave aqueous route. These arrays possess micron/submicron-scale roughness so as to mimic resorption lacunae. In parallel, the nanoneedles exhibit similar size and shape to collagen fibrils. Further, we plan to regulate the micron/nano-topography of these arrays, and illuminate the functional mechanism of microwave irradiation on FHA nanoneedles growth in the view of thermodynamics and kinetics. Moreover, we plan to systematically study the osteogenic effect of these arrays through cell and animal experiments, uncover the relationships between the micron/nano-topography and osteogenic differentiation, osseointegration, and explore the bone formation mechanism, thus optimizing the osteogenic function of these arrays. The implementation of this project may provide theoretical basis for construction of biomimetic nanoporous FHA nanoneedles arrays coated magnesium and magnesium alloy implants for clinical application.
骨修复材料表面仿生拓扑结构的设计及其成骨效应是研究热点之一。在哺乳动物的骨重建阶段,微米/亚微米级粗糙的骨吸收陷窝与暴露的端部尖锐的纳米级胶原原纤维在骨吸收面构成分级微/纳拓扑结构,能够提供生物物理刺激,进而促进成骨分化和骨再生。为了提高医用镁合金的成骨功能,本项目拟采用微波液相法在其表面构建仿生纳米多孔氟掺杂羟基磷灰石(FHA)纳米针阵列,该阵列具有微米/亚微米级表面粗糙度,可模仿骨吸收陷窝,且FHA纳米针展现与胶原原纤维类似的尺寸和形状。进一步,通过改变制备参数调控该阵列的微/纳拓扑结构,并从热力学和动力学方面阐明微波对FHA纳米针生长的作用机制。结合细胞和动物实验系统研究该阵列的成骨效应,揭示其微/纳拓扑结构与成骨分化、骨整合功能之间的关联性,探索其成骨机制,实现对该阵列成骨功能的优化,为构建符合临床应用需求的仿生纳米多孔FHA纳米针阵列包覆镁及镁合金植入物奠定理论基础。

结项摘要

可降解骨修复材料表面仿生拓扑结构设计及其成骨性能是骨组织工程领域的研究热点。镁合金表面氟掺杂羟基磷灰石(FHA)纳米针涂层是模仿骨重建阶段天然形成的骨吸收面所特有的分级微/纳拓扑结构的理想模型之一,然而,如何对该FHA涂层的仿生微/纳拓扑结构进行调控,以及该拓扑结构与成骨性能的关联性研究仍面临重大挑战。本项目采用微波液相法在镁合金表面制备了一系列FHA纳米针涂层,重点研究了制备参数对涂层的仿生微/纳拓扑结构的调控规律,以及微波对纳米针的结构特征形成的作用机制,探索了具有不同微/纳拓扑结构的FHA涂层的成骨性能及其规律。.通过调变钙磷氟前驱体溶液pH值、F-浓度和沸腾时间,实现了FHA涂层纳米针直径在20–100 nm范围内调控,涂层层数在1–3层范围内调控,涂层表面粗糙度高度参数(Ra、Rz)在0.00–0.39 μm、0.60–0.99 μm范围内调控;进而实现了FHA涂层的仿生微/纳拓扑结构在一定范围内调控。.微波在热力学方面的主要作用为造成的过热沸腾状态提高了晶体生长的化学驱动力,促进FHA沿c轴剧烈螺旋生长,协同氟掺杂对HA纳米结构的尺寸减小作用,促进纳米针单晶的形成并稳定;微波在动力学方面的主要作用为造成FHA(HA)晶体不完美生长,在纳米针/纳米片表面形成裂隙型介孔缺陷。.骨髓间充质干细胞(BMSC)在4种FHA涂层表面培养1–7天后,均可维持正常细胞活力;单独考虑纳米结构对成骨性能的影响,50–70 nm直径的纳米针涂层的成骨性能较高,其原因可能是该尺寸的纳米针与骨吸收面上胶原原纤维的尺寸更加接近,对BMSC成骨分化的刺激作用更显著;单独考虑表面粗糙度的影响,较大的Ra 0.28 ± 0.03 μm和Rz 1.35 ± 0.16 μm更有利于成骨。此外,对构建仿生微/纳拓扑结构的普适性微波液相法进行了初步探索。本项目的研究结果对镁合金骨修复材料表面仿生拓扑结构设计提供了新思路。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
HIF-1α-Mediated miR-623 Regulates Apoptosis and Inflammatory Responses of Nucleus Pulposus Induced by Oxidative Stress via Targeting TXNIP.
HIF-1α 介导的 miR-623 通过靶向 TXNIP 调节氧化应激诱导的髓核细胞凋亡和炎症反应
  • DOI:
    10.1155/2021/6389568
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Oxidative medicine and cellular longevity
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Bao X;Wang Z;Jia Q;Shen S;Wu L;Jiang Q;Li C;Xu G
  • 通讯作者:
    Xu G
Nicotinamide Riboside Enhances Endothelial Precursor Cell Function to Promote Refractory Wound Healing Through Mediating the Sirt1/AMPK Pathway.
烟酰胺核苷通过介导 Sirt1/AMPK 途径增强内皮前体细胞功能,促进难治性伤口愈合
  • DOI:
    10.3389/fphar.2021.671563
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in pharmacology
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Wang ZH;Bao XG;Hu JJ;Shen SB;Xu GH;Wu YL
  • 通讯作者:
    Wu YL
AuCu Alloy Nanoparticle Embedded Cu Submicrocone Arrays for Selective Conversion of CO2 to Ethanol
AuCu合金纳米粒子嵌入Cu亚微锥阵列用于选择性将CO2转化为乙醇
  • DOI:
    10.1002/smll.201902229
  • 发表时间:
    2019-07-24
  • 期刊:
    SMALL
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Shen, Sibo;Peng, Xianyun;Luo, Jun
  • 通讯作者:
    Luo, Jun
Simultaneously Homogenized Electric Field and Ionic Flux for Reversible Ultrahigh-Areal-Capacity Li Deposition
同时均匀化电场和离子通量用于可逆超高面积容量锂沉积
  • DOI:
    10.1021/acs.nanolett.0c00797
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Nano Letters
  • 影响因子:
    10.8
  • 作者:
    Lihan Zhang;Xiaoguang Yin;Sibo Shen;Yang Liu;Tong Li;Hao Wang;Xiaohui Lv;Xianying Qin;Sum Wai Chiang;Yongzhu Fu;Feiyu Kang;Baohua Li
  • 通讯作者:
    Baohua Li
铜纤维毡的制备与应用研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    河北科技师范学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    申偲伯;吴舸;杨哲;兰帅;张志伟;刘晓旭
  • 通讯作者:
    刘晓旭

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其他文献

硅掺杂羟基磷灰石包覆镁合金的微波制备
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    现代技术陶瓷
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    申偲伯;蔡舒;许国华
  • 通讯作者:
    许国华

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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