普遍认为乙型肝炎慢性化与T淋巴细胞功能低下、机体免疫抑制状态及免疫逃逸相关。CD58/CD2之间黏附可以促进T淋巴细胞的激活及T淋巴细胞识别抗原的能力，而且还与信号转导有关；研究表明CD58/CD2表达异常可以引起T细胞功能低下，而在慢性乙型肝炎患者中T淋巴细胞间黏附分子表达异常，说明协同刺激信号与乙型肝炎慢性化密切相关。而对作为T淋巴细胞重要的协同刺激信号之一的CD58/CD2与慢性乙型肝炎关系的研究国内外尚未有报道。本课题立足于检测急慢性乙型肝炎患者体内CD58/CD2的表达，同时检测患者HBV DNA及ALT等肝功能指标，分析CD58/CD2表达与这些指标之间的关系，探讨CD58/CD2与乙型肝炎慢性化的关系，为临床诊断乙型肝炎慢性化提供参考的指标，为通过改变CD58的表达而阻断乙型肝炎慢性化的可能性提供理论依据。