共振激光剥蚀/诱导-原子荧光法:固体样品分析与元素成像

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21275103
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Current commercial hydride generation atomic fluorescence spectrometer (HG-AFS) has the main advantage of high sensitivity, but it suffers heavy interference from transition metals, limited detectable elements, liquid sampling only, and impossible elemental imaging.Photochemical vapor generation (PVG) has little transition metal interference, but just adds a few more detectable elements.Previous studies showed that electtrothermal vaporization (ETV) may greatly expand the range of detectable elements, but there exists heavy scattering background. Therefore, we here proposed to use broad range wavelength tunable narrow line OPO laser:(1) for resonant laser ablation to selectively vaporize analyte element in order to eliminate light scattering from complicated sample, and meanwhile to realize direct solid sampling and surface elemental imaging analysis;(2) as the source for PVG for higher selectvitiy, and for its mechanism studies; and (3) as an excitation source for high sensitivity laser induced atomic fluorescence spectrometry with laser excitaion wavelength modulation for background correction. We hope the success of this proposal will possibly help with the solution of some basic technical problems of the current HG-AFS, thus broadening its future development.
现有氢化物发生-原子荧光光谱分析法(HG-AFS)具有灵敏度高等优点,但该法受过渡金属干扰严重,可测元素范围有限,不能固体直接进样,未能用于成像分析。光化学蒸气发生法(PVG)的引入,提高了抗过渡金属干扰的能力,但也只增加了几个可测元素;前期工作结果表明,引入电热气化(ETV)进样技术可扩大现有AFS仪器可测元素范围,但散射干扰严重。因此,本项目提出:(1)引入宽波长范围可调谐的窄线共振激光选择性剥蚀被测元素,从而最大限度地消除基体散射干扰,并可实现固体直接进样分析和固体表面元素成像;(2)用该激光作为PVG的辐射源,选择性地进行PVG,并深入研究其机理;(3)以该激光诱导原子荧光,提高AFS灵敏度,并提出用激光波长调制扣除AFS背景,从而解决ETV-AFS中散射背景干扰的问题。本项目旨在为解决HG-AFS进一步发展的基础技术难题寻找新的途径,从而拓宽国产原子荧光光谱仪的发展方向和层次。

结项摘要

现有氢化物发生-原子荧光光谱分析法(HG-AFS)具有灵敏度高等优点,但该法也存在诸多缺陷,如过渡金属干扰严重等。引入光化学蒸气发生可增加抗干扰能力,引入电热气化(ETV)进样可以扩展可检测的元素范围。本项目主要完成了:(1)蒸气进样(包括电热蒸发进样)技术的改进,特别是光化学蒸气发生进样及其新应用;(2)基于原子光谱的元素成像分析之初步研究;(3)原子光谱固体进样分析技术;(4)原子光谱相关仪器部件的研制;(5)氢化物发生(冷原子蒸气)-原子荧光光谱分析法在生物分析中的应用。研究结果提高了进样效率,改善了一些原子光谱分析法的检测能力,扩展了其应用范围。研究成果在包括5篇美国分析化学期刊在内的国内外刊物发表了21篇学术论文。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Atomic spectrometric detectors for gas chromatography
气相色谱用原子光谱检测器
  • DOI:
    10.1016/j.trac.2015.11.012
  • 发表时间:
    2016-03
  • 期刊:
    Trac-Trends in Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    13.1
  • 作者:
    Long, Zhou;Jiang, Xiaoming;Wu, Peng;Hou, Xi;eng
  • 通讯作者:
    eng
A novel capillary microplasma analytical system: interface-free coupling of glow discharge optical emission spectrometry to capillary electrophoresis
一种新型毛细管微等离子体分析系统:辉光放电发射光谱与毛细管电泳的无界面耦合
  • DOI:
    10.1039/c6ja00142d
  • 发表时间:
    2016-06
  • 期刊:
    Journal of Analytical Atomic Spectrometry
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Tian, Yunfei;Jiang, Xiaoming;Xu, Fujian;Zheng, Chengbin
  • 通讯作者:
    Zheng, Chengbin
Photochemical vapor generation for removing nickel impurities from carbon nanotubes and its real-time monitoring by atomic fluorescence spectrometry
光化学气相去除碳纳米管中镍杂质及其原子荧光光谱实时监测
  • DOI:
    10.1016/j.microc.2014.06.010
  • 发表时间:
    2014-11
  • 期刊:
    Microchemical Journal
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Zeng, Yan;Zheng, Chengbin;Hou, Xi;eng;Wang, Shanling
  • 通讯作者:
    Wang, Shanling
Strand Strand Displacement-Induced Enzyme-Free Amplification for Label-Free and Separation-Free Ultrasensitive Atomic Fluorescence Spectrometric Detection of Nucleic Acids and Proteins
链链位移诱导的无酶扩增,用于核酸和蛋白质的无标记和免分离超灵敏原子荧光光谱检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Junbo Chen;Xiaoming Jiang;Chengbin Zheng;Xi;eng Hou
  • 通讯作者:
    eng Hou
介质阻挡放电在原子光谱分析中应用研究的新进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    分析化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓宇佳;李成辉;蒋小明;侯贤灯
  • 通讯作者:
    侯贤灯

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其他文献

氢化物发生-介质阻挡放电光谱分析法测定无机汞和甲基汞
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    实验技术与管理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李成辉;蒋小明;侯贤灯
  • 通讯作者:
    侯贤灯
不同形貌锰氧化物对重金属离子吸附的AAS和AFS分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Spectroscopy and Spectral Analysis
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    徐柳;张立春;侯贤灯;徐开来
  • 通讯作者:
    徐开来

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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