用Sindbis virus系统稳定表达HIV-1病毒样颗粒与抗HIV-1中和抗体诱导

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371317
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    孔维
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    H1111.疫苗和免疫预防
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

艾滋病被认为是世界上直接威胁人类健康的第一大传染病。截止2002年，全世界共有四千多万艾滋病毒携带者，我国大约有120万艾滋病毒携带者。只有艾滋病疫苗才能真正有效地预防和控制艾滋病。构建一个有效的艾滋病疫苗不但要在体内诱导足够强的CTL反应，中和抗体作为人体免疫系统抵抗外来病原的一道重要防线也对人类抵抗艾滋病毒感染和阻止病毒在体内大量复制起着重要作用。本课题利用非细胞病变型Sindbis病毒，构建了Sindbis稳定表达系统，并利用该表达系统首次建立了高效、持续表达含有HIV-1主要结构蛋白Gagpol和Env的病毒样颗粒的细胞株，然后用该细胞株产生的HIV-1病毒样颗粒作为疫苗诱导动物模型产生中和抗体，进一步研究该中和抗体对中国流行的几种亚型的HIV-1的中和能力以及对猴子动物模型抵抗SHIV感染的保护性，这将为艾滋病疫苗的研究开辟一个新的途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
HIV DNA疫苗的构建及免疫原性研
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物制品学杂志 2006, Vol.19(5):494-496.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    滕红刚, 姜春来 于湘晖 孔维
  • 通讯作者：
    滕红刚, 姜春来 于湘晖 孔维
中国流行株HIV-1 B/C重组亚型包
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物制品学杂志 2006, Vol.19(4):365-367.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
HIV-1嵌合抗原的构建表达及免疫
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报，2005，26(12), 1-4.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋静　赵丽辉　于湘晖　姜春来
  • 通讯作者：
    蒋静　赵丽辉　于湘晖　姜春来
Co-administration of Interleuk
白细胞介素联合给药
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jiang chun-lai Yu Xianghui W
  • 通讯作者：
    Jiang chun-lai Yu Xianghui W
重组MVA病毒载体疫苗的冻干保护
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物制品学杂志，2006, Vol.19(2):174-176.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张一折 姜春来 王忠诚 于湘晖 吴
  • 通讯作者：
    张一折 姜春来 王忠诚 于湘晖 吴

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王子超
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  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    孔维;于湘晖;夏秋;张海红;张喜珍;王玉倩;张丽星;刘晨露
  • 通讯作者：
    刘晨露
重组腺病毒Ad-CMV-TK的构建及其对Lewis细胞的抑制作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2009-04
  • 期刊：
    中国生物制品学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于湘晖;张煜;孔维;查晓
  • 通讯作者：
    查晓

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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