精子特异性乳酸脱氢酶基因在高原鼠兔体细胞中的表达及其生理功能

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30960054
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0403.动物生理与行为
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

到目前为止的研究表明,Ldh-c 在哺乳动物的精子、卵母细胞和肿瘤细胞中表达,尚未见Ldh-c在哺乳动物体细胞中表达的报道,更不清楚LDH-C4在体细胞中的生理功能和作用机制。依据我们的前期研究基础和前人的研究结果,我们认为Ldh-c不仅在高原鼠兔精子中表达,而且在体细胞中也广泛表达;Ldh-c在高原鼠兔体细胞中广泛表达,可能有利于高原鼠兔在低氧环境中维持较高的能量代谢水平,有效消除在低氧环境中无氧酵解产生的过量乳酸,增强对低氧环境的适应能力。因此,本项目通过高原鼠兔体细胞中Ldh-c的表达水平与低氧之间的关系、LDH-C4的酶促动力学特征及其在高原鼠兔体细胞中的分布和活力、LDH-C4对乳酸代谢的作用及其对高原鼠兔耐缺氧和抗疲劳作用的研究,提供Ldh-c在哺乳动物体细胞中表达的可靠依据,阐明LDH-C4对高原鼠兔适应低氧环境的特殊生理功能和作用机制,丰富动物低氧适应机制理论。

结项摘要

为了证实LDH-C4是否在高原鼠兔体细胞中表达,通过分子克隆方法在高原鼠兔体细胞测定Ldh-a, Ldh-b,Ldh-c的序列;通过Real time PCR检测不同海拔高原鼠兔Ldh-a, Ldh-b,Ldh-c的表达量;通过原核表达系统分离纯化高原鼠兔LDH-C4,结合乳酸脱氢酶同工酶的热稳定性,利用活性染色法确定LDH-C4在高原鼠兔体细胞乳酸脱氢酶同工酶谱中的位置。应用Western Blotting和免疫组织化学方法研究了LDHC在高原鼠兔体细胞和睾丸组织细胞中的分布。.结果表明:1. 高原鼠兔Ldh-a 基因全长1693bp,编码区长度为999bp,高原鼠兔Ldh-a的编码区与牛,人,大鼠,小鼠,兔子的同源性分别为87.89%,88.19%,85.69%,86.29%, 88.99%和88.49%;高原鼠兔Ldh-b基因全长1299bp编码区长度为1005bp,鼠兔Ldh-b的编码区序列与牛,人,大鼠,小鼠,猩猩的同源性分别为88.46%,90.15%,86.67%,86.47%,90.15%;Ldh-c在高原鼠兔心脏,肝脏,肺,肾脏,大脑中表达,编码区与睾丸中Ldh-c的序列完全一致,高原鼠兔Ldh-c与Ldh-a,Ldh-b的同源性分别为74%和68%。2. 随着海拔高度的增加,高原鼠兔心脏中Ldh-c的表达量下降差异不显著(P>0.05)、肝脏中Ldh-c的表达量极显著下降(P<0.01)、肺组织中Ldh-c的表达量下降差异不显著(P>0.05)、肾脏中Ldh-c表达量极显著减少(P<0.01)、大脑中Ldh-c表达量下降但差异不显著(P>0.05)、骨骼肌中Ldh-c表达量极显著减少(P<0.01)、睾丸中Ldh-c的表达量下降但差异不显著(P>0.05)3. 成功构建高原鼠兔LDHC原核表达系统,分离纯化得到了具有酶活性的高原鼠兔LDH-C4。4. 通过乳酸脱氢酶活性染色法,结合乳酸脱氢酶同工酶的热稳定性,证实在高原鼠兔体细胞乳酸同工酶谱中从阴极到阳极的第三条带是LDH-C4。5. 研究结果表明,在高原鼠兔体细胞中LDHC只在胞浆中表达,而在睾丸组织细胞中LDHC不仅在胞浆中表达而且在线粒体中表达。上述结果表明Ldh-c在高原鼠兔的体细胞中表达。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Differences in Physiological Adaptive Strategies to Hypoxic Environments in Plateau Zokor and Plateau Pika
高原鼢鼠与高原鼠兔对缺氧环境生理适应策略的差异
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    science(suppl)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏登邦
  • 通讯作者:
    魏登邦
Differences of Glycolysis in Skeletal Muscle and Lactate Metabolism in Liver of Plateau Zokor (Myospalax baileyi) and Plateau Pika (Ochotona curzoniae)
高原鼢鼠和高原鼠兔骨骼肌糖酵解和肝脏乳酸代谢的差异
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏登邦
  • 通讯作者:
    魏登邦

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其他文献

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  • 通讯作者:
    魏登邦
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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
    魏莲;孙生祯;王多伟;魏登邦
  • 通讯作者:
    魏登邦

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高原鼢鼠肺表面活性物质的特异性及控制其合成相关基因的进化和表达
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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