核糖蛋白一般被认为主要参与核糖体的组装并影响细胞内mRNA的翻译效率。近年来的研究表明，许多核糖蛋白的表达状况和疾病的发生有密切关联。本课题以真核生物特有的核糖蛋白RPL36为研究对象。首先将酵母菌中两个内源的RPL36基因删除，同时导入含点突变的RPL36基因质粒，使得突变的RPL36基因成为细胞内唯一的RPL36蛋白来源。我们发现一些突变能显著地影响细胞的生长和许多代谢路径的表达。其中一些重要的突变效应包括:多聚核糖体的分布图谱有明显的不完全组装现象和许多mRNA翻译效率的改变。其中有几个代谢路径的大多数基因的翻译效率表现出明显的协调性变化特征，这现象似乎和他们mRNAs中的一些共同顺式元件有关。RPL36基因的突变对细胞内不同类型mRNA的翻译效率也有特异的影响。同时根据基因芯片的结果和分析软件的预测发现RPL36突变影响组装核糖体特定空间部位的结构。这些信息对深入了解真核细胞核糖体的结构和功能作用机理，以及核糖体生成和细胞生长的调节网络提供了重要的参考线索。