炉甘石中的锌对拔毒生肌散中汞成分所致肾损伤的保护作用及其机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81374058
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3217.中药毒理
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The adverse effects,mainly hepatic and renal damage,as a result of clinical application of Traditional Chinese Medicine containing mercury, can not be igored. Combining applicationx of zinc and mercury can alleviate renal damage caused by mercury ,but the underlying mechanism is not clear.It is well known that oxidative stress is one of mechanisms through which mercury exert its toxic effects on its target organs while zinc is antioxidant ,and can reduce mercuric accumulation in kidney.Based on the above,We hypothesized that : Zinc may alleviate renal damage by inhibiting production of reactive oxygen species(ROS) induced by mercury ,exerting its effects on the activation of MAPKs signaling transduction pathway to affect the expression of some transporters such as P-glycoprotein (P-gp),multidrug resistance -associated protein(MRP),organic anion transporters (OATs) and organic cation transporters (OCTs) in renal proximal tubular cells,consequently increasing mercuric elimination or inhibiting mercuric reabsorption in renal proximal tubular cells.we intend to calrify the mechanisms of zinc reducing mercuric toxicity ,and to provide a novel scientific evidence for clinical retional application of Traditional Chinese Medicine containing mercury.
含汞中药在临床上引起的不良反应不容忽视,主要引起肝肾的损伤。而含有碳酸锌的炉甘石与含汞中药的配伍可明显减轻汞的肾毒性,但具体机制尚不清楚。已知氧化应激是汞的毒性作用机制之一,而锌不仅具有抗氧化作用,还能减少肾中汞的蓄积,因此我们提出假设: 锌可能通过抗氧化机制抑制了汞诱导的活性氧类(ROS)的产生,进而影响了MAPKs信号通路的激活,引起肾近端小管上皮细胞中与汞转运有关的转运体P-gp、MRP、OATs和OCTs的表达发生了变化,结果导致汞在肾小管的排泄增强或肾小管对汞的重吸收减弱,最终减轻了汞对肾的毒性损伤。我们拟从抗氧化应激的角度阐明锌对汞肾毒性的减毒机制,为含重金属中药在临床上的合理配伍提供科学依据。

结项摘要

项目成果

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日本鼓虾线粒体基因组:真虾下目内部的基因重排与系统发育
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    中国科学:生命科学
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    徐启华
日本鼓虾与鲜明鼓虾线粒体基因组全序列的分析比较
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  • 作者:
    申欣;李晓;徐启华
  • 通讯作者:
    徐启华

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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