基于三维大孔径光子晶体微球液相芯片技术高通量检测农产品中真菌毒素的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31071542
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2009.食品安全风险评估
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

由于农产品样品和真菌毒素污染源的多样性,对现场、快速、灵敏检测大批量农产品及其制品中的真菌毒素带来了巨大的挑战。针对真菌毒素的多元快速检测问题,以黄曲霉毒素B1、脱氧雪腐镰孢菌烯醇、玉米赤霉烯酮和伏马毒素等常见的农产品真菌毒素为对象,通过纳米颗粒组装技术制备粒径可控的三维大孔径光子晶体微球,采用三维大孔径光子晶体编码微球为液相芯片载体,研究微球表面修饰和真菌毒素抗原的固定方法,利用荧光标记真菌毒素抗体,研究提高该微球检测方法的灵敏度和特异性方法。分析该微球解码的新方法和回收再利用的特性,建立基于三维大孔径光子晶体微球编码载体的高通量快速检测农产品中多元真菌毒素液相芯片新技术。该工作将为研制新一代高通量、快速、灵敏、低成本的食品安全检测技术提供可靠的科学理论依据。

结项摘要

由于谷物样品及其污染源的多样性,真菌毒素检测的痕量性,对谷物及其制品大批量样品的前处理和检测带来了巨大考验,传统的色谱学技术和免疫学方法很难满足现场大批量快速筛查的要求,研究高通量、灵敏的真菌毒素快速检测技术具有重要的意义。通过纳米二氧化硅颗粒自组装技术制备光子晶体微球,以该微球的光波峰为编码载体信号,构建了新一代高通量快速定量检测多元真菌毒素液相生物芯片技术。通过竞争免疫方法,研究了荧光标记真菌毒素一抗,辣根过氧化物酶(HRP)标记真菌毒素二抗,双氧水-鲁米诺化学发光方法两种解码方法对黄曲霉毒素(AFB1)、伏马毒素(FB1),橘青霉毒素(CIT),赭曲霉毒素(OTA)真菌毒素多元检测技术。 研究了两种方法检测多种毒素的特异性,回收率,稳定性,准确性并与普通ELISA进行了比较。. 为解决非标记解码方法,研究了二氧化钛(TiO2)溶胶对其多孔硅表面稳定化修饰,在其表面构建了基于反射干涉光谱非标记检测技术,其信号稳定,检测简便。. 这些技术具有宽的检测线性范围,对真菌毒素检测最低浓度达到pg/mL,具有高通量,检测方便,成本低廉特点。也适用于其他DNA,蛋白质或适配子基检测对象的检测,在食品安全检测中具有巨大的应用前景。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
High Sensitive Immunoassay for Multiplex Mycotoxin Detection with Photonic Crystal Microsphere Suspension Array
使用光子晶体微球悬浮阵列检测多重霉菌毒素的高灵敏度免疫分析
  • DOI:
    10.1021/ac3033728
  • 发表时间:
    2013-03-05
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Deng, Guozhe;Xu, Kun;Li, Jianlin
  • 通讯作者:
    Li, Jianlin
Chemiluminescent immunoassay for screening of mycotoxins using photonic crystal microsphere suspension array
使用光子晶体微球悬浮阵列的化学发光免疫分析法筛查霉菌毒素
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Analyst
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Kun Xu;Yue Sun;Wei Li;Jie Xu;Bin Cao;Jiang Yunkun;Tiesong Zheng;Jianlin Li*;Daodong Pan
  • 通讯作者:
    Daodong Pan
Sysnthesis and characterization of a stable, label-free optical biosensor from TiO2-coated porous silicon
TiO2 涂层多孔硅稳定、无标记光学生物传感器的合成和表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Biosensors and Bioelectronics
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Jianlin Li;Michael J
  • 通讯作者:
    Michael J

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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    李建林

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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