抗原特异性CD4+ Treg/Th17细胞漂移在慢乙肝炎症变化过程中的作用与机制研究
结题报告
批准号:
30901267
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
19.0 万元
负责人:
彭国平
依托单位:
学科分类:
H2103.肝炎病毒与感染
结题年份:
2012
批准年份:
2009
项目状态:
已结题
项目参与者:
周承、贾红宇、陆意、吴炜、李婕、孙雯、翁俊华
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
结合最新热点,提供专业选题建议
深度指导申报书撰写,确保创新可行
指导项目中标800+,快速提高中标率
客服二维码
微信扫码咨询
中文摘要
Th17细胞是不同于Th1、Th2的新型Th细胞亚群,其在多种自身免疫性疾病及感染性炎症反应中发挥了极为关键的作用,且CD4+调节性T细胞(Treg)与Th17细胞在分化与功能上密切关联。我们的前期研究表明,慢乙肝患者外周血抗原特异性CD4+Treg比例明显上调,而外周特异性CD4+Th17细胞比例与炎症水平正相关。目前抗原特异性CD4+Treg/Th17细胞的相互分化及其动态平衡在慢乙肝炎症变化过程中的作用与机制尚属空白研究领域。我们拟通过对不同炎症期慢乙肝患者肝穿组织标本的检测,结合HBV转基因小鼠(Tg)胸腺T细胞亚群的体外诱导及过继转移实验,采用分子生物学和免疫学方法探讨抗原特异性CD4+Treg和Th17细胞在诱导分化、相互调控及炎症损伤中的机制,初步阐明CD4+Treg/Th17细胞"漂移"在慢乙肝患者肝脏炎症变化过程中的作用,为进一步寻求慢乙肝的免疫治疗新策略提供实验依据。
英文摘要
Th17细胞是不同于Th1、Th2的新型Th细胞亚群,CD4+调节性T细胞(Treg)与Th17细胞在分化与功能上密切关联。目前抗原特异性CD4+Treg/Th17细胞的相互分化及其动态平衡在慢乙肝炎症变化过程中的作用与机制尚属不清楚。本项目采用不同炎症期慢乙肝患者的肝穿组织标本,结合HBV转基因小鼠胸腺T细胞亚群的体外诱导及过继转移实验,通过流式细胞术、免疫组化、荧光定量PCR、免疫印迹、细胞培养、ELISA等手段进行检测分析。结果发现(1)Foxp3+Treg细胞和IL-17+ Th17细胞均在慢乙肝(重度)患者的肝组织中浸润增加,且在肝脏炎症因子微环境下Foxp3+ Treg 可能部分向IL-17+ Th17转化(漂移);(2)抗原特异性CD4+ iTreg和CD4+ Th17细胞可在体外诱导并扩增,TGF-β和MAPK信号通路参与了iTreg向 Th17细胞的诱导转化过程;(3)过继转移抗原特异性Th17细胞并不能打破HBV Tg小鼠的免疫耐受状态。这些结果表明不同炎症因子微环境可诱导CD4+Treg/Th17细胞“漂移”并参与慢乙肝患者肝脏炎症的变化过程,但体内CD4+Treg向Th17细胞转化的内环境机制有待进一步研究。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Impact of polyclonal anti-CD3/CD28-coated magnetic bead expansion methods on T cell proliferation, differentiation and function
多克隆抗 CD3/CD28 包被磁珠扩增方法对 T 细胞增殖、分化和功能的影响。
DOI:10.1016/j.intimp.2012.10.023
发表时间:2013-01-01
期刊:INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
影响因子:5.6
作者:Shi, Yu;Wu, Wei;Zhu, Haihong
通讯作者:Zhu, Haihong
DOI:--
发表时间:--
期刊:中华传染病杂志
影响因子:--
作者:彭国平
通讯作者:彭国平
Hepatitis B e-antigen Persistency is Associated with the Properties of HBV-Specific CD8 T Cells in CHB Patients
乙型肝炎 e 抗原持续性与 CHB 患者中 HBV 特异性 CD8 T 细胞的特性相关
DOI:10.1007/s10875-010-9483-5
发表时间:2011-04-01
期刊:JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
影响因子:9.1
作者:Peng, Guoping;Luo, Benyan;Chen, Zhi
通讯作者:Chen, Zhi
睡眠障碍神经调控关键技术及临床应用
  • 批准号:
    2025C01120
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    0.0万元
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    彭国平
  • 依托单位:
MicroRNA调控BACE1在AD发病中的作用与机制研究
  • 批准号:
    81471284
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万元
  • 批准年份:
    2014
  • 负责人:
    彭国平
  • 依托单位:
国内基金
海外基金