先天性腭裂腭胚突细胞膜联蛋白基因表达调控的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39770801
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1501.口腔颅颌面组织器官生长发育相关疾病
  • 结题年份:
    2000
  • 批准年份:
    1997
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1998-01-01 至2000-12-31
  • 项目参与者:
    邓典智; 徐慧芬; 陈列; 刘杰; 刘杰; 左晖; 李思毅; 郑晓辉;
  • 关键词:

项目摘要

研究发现Annexin I和CPLA2在腭胚突上皮和间充质细胞中都有表达,并随着腭的发育呈时相性改变。在粮皮质激发素致畸感的A/J小鼠中,地塞米松(DEX)可引起腭胚突中Annexin I 和CPLA2表达的异常改变,而DEX未能在不敏感的C57BL/6J小鼠中引起类似变化,说明nnexin I和CPLA2表达异常是导致腭裂形成的重要原因。研究发现VitB12可在一定程度上拮抗DEX抑制cPLA2的作用,这被认为是VitB12能部分拮抗DEX致畸作用的原因之一。腭胚突间充质细胞体外实验表明,PGE2可温和地刺激间充质细胞的增殖。DEX和EGF都是通过调节细胞内Annexin I和cPLA2的表达水平或功能活性,从而影响PGE2的产生,最终导致细胞增殖活性改变。说明Annexin I和cPLA2是激素和生长因子调节细胞增殖活性的关键因子。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
膜联蛋白Ⅰ和胞浆磷脂酶A2在小鼠腭突融合中的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    华西口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王;石冰;左晖;黄磊.
  • 通讯作者:
    黄磊.
The expressiom level of Annexin and in Dexamethasone –induced cleft palate mice
地塞米松诱导的腭裂小鼠中膜联蛋白的表达水平
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    The Chinese Journal of Dental Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Bing Shi;Hui Zuo;Zu-yi Mao;et al
  • 通讯作者:
    et al
地塞米松对体外培养A系小鼠腭突腭中嵴上皮融合的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    华西口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄磊;石冰;孙晋虎;王
  • 通讯作者:
    王

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其他文献

两种软腭内成形腭裂整复术疗效比较
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵树蕃;石冰
  • 通讯作者:
    石冰
黏膜下腭裂的腭咽闭合状态及语音表现分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘小旭;马坚;石冰;黄永清
  • 通讯作者:
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小泛素化修饰基因-1多态性与非综合征型唇腭裂的相关性研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    华西口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵桂治;李亚娣;石冰;黄永清
  • 通讯作者:
    黄永清
中国人群Hedgehog 通路基因与非综合征型唇腭裂的亲源效应
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    北京大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李文咏;王梦莹;周仁;王斯悦;郑鸿尘;朱洪平;周治波;吴涛;王红;石冰
  • 通讯作者:
    石冰

其他文献

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先天性腭裂腭胚突细胞生长因子基因表达调控的研究
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    39600164
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  • 资助金额:
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    青年科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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