器官缺血损伤及修复是器官移植中功能恢复研究热点。其机制主要涉及缺血再灌注过程中氧自由基攻击及细胞凋亡产生，但针对损伤的保护机制尤其在生化酶系作用及生化、病理生理方面的研究尚属空白。本项目是在国家自然科学基金小额资助下，完成了腺病毒介导的GPx1抗缺氧再复氧损伤和细胞保护作用的机理研究，掌握了基本方法并取得初步进展。在此基础上，应用基因重组技术将人类GPx1和KLK1 DNA通过IRES元件连接成为GPx1-IRES- KLK1嵌合基因后，显微注射导入小鼠受精卵中，并在建立的转基因小鼠模型上行肾脏移植。采用现代分子生物学技术及生化酶学研究方法，分析移植肾缺血损伤再灌注损伤过程中GPx1和KLK1对活性氧簇攻击和细胞凋亡的保护作用，探讨移植缺血损伤及其修复机制。为器官移植缺血再灌注损伤防治提供新的理论依据和思路。