将人类GP和KallikereinDNA显微注射导入大鼠卵母细胞，在建立的转基因大鼠模型上行肾脏移植，应用分子生物学技术及免疫组织化学方法，分析移植肾缺血损伤过程中GP和Kallikerein对活性氧簇攻击与细胞凋亡的保护作用，并探讨移植缺血损伤的修复机制。为器官移植领域提供重要的理论指导，提高器官移植的成功率。并为器官移植缺血再灌注损伤治疗提供新思路。