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五羟色胺转运体基因结合事件相关电位验证慢性紧张型头痛遗传度
结题报告
批准号:
81071100
项目类别:
面上项目
资助金额:
35.0 万元
负责人:
陈炜
依托单位:
学科分类:
H1007.心境障碍
结题年份:
2013
批准年份:
2010
项目状态:
已结题
项目参与者:
沈悦娣、张力三、何畏、魏丽丽、冯锐、章迎春、柴浩、蔡利强
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中文摘要
慢性紧张型头痛(CTTH)的患病率约1%~3%。因病因和发病机理不明,诊断缺乏生物学指标,目前CTTH的治疗针对性不足,导致预后不良。流行病学发现, CTTH存在高遗传倾向;分子遗传学也证实CTTH存在多基因遗传,但主要围绕CTTH患者,未与家系研究结合。内表型受外在因素影响小,有助于发现多基因遗传疾病的可能基因;事件相关电位(ERP)作为一种内表型,在人群和多种精神疾病研究中被证实,但尚未在CTTH遗传学研究中应用。我们以CTTH患者为先证者调查其一级亲属,采用分子遗传学、ERP等方法,研究:(1)CTTH五羟色胺转运体基因连锁多态性区域(5-HTTLPR)基因型的分布特点;(2)CTTH的ERP特征表现及与5-HTTLPR基因型的相关性,考察ERP在遗传学评估中的作用。为CTTH遗传学研究提供新的方法,为阐明CTTH的病因、发病机理、临床诊断提供参考依据。
英文摘要
流行病学发现,慢性紧张型头痛(chronic tension-type headache, CTTH)存在高遗传倾向;分子遗传学也证实CTTH存在多基因遗传,但目前未与家系研究结合。事件相关电位(event-related potential, ERP)尚未在CTTH遗传学研究中作为一种内表型应用。我们通过对符合国际头痛学会分类修订版(ICHD -Ⅱ)CTTH诊断标准的107例患者,并以性别、年龄匹配的正常对照组107例及274例18岁以上的一级亲属、83例配偶进行比较,观察:(1)CTTH患者、一级亲属、配偶的患病率,计算出发病的相对危险度;(2)检测四组的五羟色胺转运体基因连锁多态性区域(serotonin transporter protein gene-linked polymorphic region, 5-HTTLPR)基因型,考察是否存在差异;(3)对四组基线的被动单音刺激ERP 各成分的差异;(4)对CTTH患者进行12周的抗抑郁药治疗,将头痛评分≤3分作为缓解患者,比较CTTH患者发作期及缓解期的ERP表现是否存在差异;(5)将各组的患病率、基因型及ERP进行相关分析,考察内部基因与外部表现是否存在关联,阐明ERP在遗传学评估中的作用。结果发现:(1)CTTH患者一级亲属的一年和终生患病风险是一般人群的2.51、2.34倍,说明发病具有家族聚集性;而配偶的患病率与一般人群相比无显著升高;提示遗传在CTTH的发病中可能有重要的作用,而环境对CTTH发病的影响有限。(2)CTTH组患者S(short)/S 基因频率显著高于对照组,S等位基因的携带频率显著高于对照组、一级亲属及配偶,提示S等位基因是导致5-HT转运系统功能失调,从而产生 CTTH的机制之一。(3)与其他三组比较CTTH组患者的P300潜伏期显著延长,波幅显著降低;经抗抑郁药治疗后缓解的CTTH组患者ERP在Cz点上P300成分的潜伏期、波幅较治疗前有显著差异。(4)SS基因型患者的P300的潜伏期显著延长,波幅显著减低,提示P300可作为5-HTTLPR基因型的内表型。研究结果对阐明CTTH的发病机制、治疗效果的评估有一定的意义。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Mismatch negativity in chronic tension-type headache with and without medication-overuse
慢性紧张型头痛伴或不伴药物过度使用的失配阴性
DOI:--
发表时间:2013
期刊:Neurology Asia
影响因子:0.2
作者:Zhang JH;Xu SF;Chai H;Chen WZ;Xu Y;Chen W;Wang W
通讯作者:Wang W
Fluoxetine treatment for major depression decreases the plasma levels of cytokines
氟西汀治疗重度抑郁症可降低血浆细胞因子水平
DOI:10.5897/ajb10.1097
发表时间:2010-10
期刊:African Journal of Biotechnology
影响因子:--
作者:Shen, Yuedi;Lu, Peilin;Wei, Lili;Cai, Liqiang;Hu, Xingyue;Chen, Wei
通讯作者:Chen, Wei
DOI:10.3988/jcn.2012.8.1.69
发表时间:2012-03
期刊:Journal of clinical neurology (Seoul, Korea)
影响因子:--
作者:Chen W;Yu S;Zhu J;Chai H;He W;Wang W
通讯作者:Wang W
DOI:10.1159/000334252
发表时间:2012-01-01
期刊:PSYCHOPATHOLOGY
影响因子:3.6
作者:Cai, Liqiang;Chen, Wanzhen;Chen, Wei
通讯作者:Chen, Wei
铁蛋白轻链(FTL)基因在阿尔茨海默病发病中的作用及机制研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    --
  • 资助金额:
    55万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    陈炜
  • 依托单位:
lncRNA-POIR/miR-182轴调控肝癌索拉非尼耐药的作用及机制研究
  • 批准号:
    LY21H160021
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    0.0万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    陈炜
  • 依托单位:
阿尔茨海默病治疗新进展
  • 批准号:
    LS19H090001
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    0.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    陈炜
  • 依托单位:
mTORC1/2调控肝癌ARK5介导的谷氨酰胺代谢的作用及机制研究
  • 批准号:
    81602092
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万元
  • 批准年份:
    2016
  • 负责人:
    陈炜
  • 依托单位:
奖赏环路在双相障碍发病中的作用研究
  • 批准号:
    81371490
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万元
  • 批准年份:
    2013
  • 负责人:
    陈炜
  • 依托单位:
国内基金
海外基金