补肾药促ASR不孕大鼠排卵与LH/FSH独立调控机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39770921
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    张江红
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H3111.中医妇科学
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

为研究LH/FSH独立调控机理，以LH/FSH调控中枢GnRH为中心，以雄激素致不孕大鼠（ASR）和中药逆转ASR模型为对象，以NMDA和Kainate两种刺激为依托，对比观察了9组大鼠下丘脑GnRH含量（RIA）、GnRH蛋白和mRNA（组化与原位杂交）在各组大鼠大脑小脑的表达。获得了以上内容全部的一手实验资料。揭示了雌性大鼠于出生第9天（D9）一次性注射1.25mg丙酸睾丸酮诱发了三种动物亚型。动态观察了LH，FSH，T，E2在ASR发育过程中的变化。引入信号转导系统观察了G-蛋白在ASR、补肾药促排卵和对照组大鼠胰腺表达丰度变化及与血浆胰岛素水平的相关性。在胰腺水平证明第二信使G蛋白介导了高胰岛素形成，中药降低血胰岛素水平与G蛋白途径有关。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 期刊：
    工程图学学报
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  • 作者：
    张学杰;徐丹;张江红;赵杨
  • 通讯作者：
    赵杨
铈对含砷H13钢力学性能的影响
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  • 期刊：
    Rejiagong Gongyi/hot Working Technology
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  • 作者：
    张金柱;张江红
  • 通讯作者：
    张江红

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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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