经皮给药系统中脂肪酸类促透剂进出角质层的动态行为及其机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81703452
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.1万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3408.药剂学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

In transdermal drug delivery system, the penetration enhancement of chemical enhancers was a dynamic behavior, which involved three processes including passing in, acting on and passing out of stratum corneum. However, the majority of domestic and foreign researchers only conducted static researches focusing on the process of acting on stratum corneum. These researchers neglected that the dynamic behavior of chemical enhancers passing in and out of stratum corneum also influenced the full play of enhancing effect. The severe lack of dynamic behavior research became the important bottleneck that restrained chemical enhancers to give full play of their enhancing potential. This project focused on the dynamic behavior of fatty acids possessing alkyl chain of various length or different esterification extent. Based on laser confocal Raman spectroscopy and drug skin permeation experiments, this project aimed to explore the dynamic behavior rules of these chemical enhancers passing in and out of stratum corneum as well as the influence of dynamic behavior on penetration enhancing effect. Moreover, the mechanisms of dynamic behavior were further elucidated at molecular level from multiple aspects including the intermolecular interaction, free volume of polymers, structural morphology of stratum corneum lipid, which may provide new idea for promoting the full play of enhancing potential of penetration enhancers. In summary, this project broke through the limitation that only static research of chemical enhancer was focused on. From a novel research view, this project made our understanding of penetration enhancement of chemical enhancers more comprehensive and was a brand new attempt in the research area of chemical enhancer.
在经皮给药系统中,化学促透剂发挥促透作用是一个“动态”的行为,包括进角质层、作用于角质层、出角质层三个过程。然而,目前国内外研究者却只是针对“作用于角质层”过程进行静态行为研究,忽略了进出角质层的过程同样可能影响化学促透剂促透作用的发挥。化学促透剂动态行为研究的严重匮乏,将成为限制其促透潜能充分发挥的重要瓶颈。本项目以脂肪酸类促透剂为研究对象,基于激光共聚焦拉曼光谱法和药物经皮透过等实验,将探索不同烃基链长度或不同酯化程度的脂肪酸进出角质层的动态行为规律以及动态行为对其促透效果的影响。同时,将从分子间相互作用、聚合物自由体积、角质层脂质的结构形态等方面,深入阐述脂肪酸类促透剂进出角质层的动态行为机制,为此类促透剂促透潜能的充分发挥提供新思路。本项目将打破现有研究只关注化学促透剂静态行为的局限性,将从全新的研究视角深化人们对化学促透剂促透作用的认识,是化学促透剂研究领域的一次全新尝试。

结项摘要

在经皮给药系统中,化学促透剂发挥促透作用是一个“动态”的行为,包括进角质层、作用于角质层、出角质层三个过程。然而,目前国内外研究者却只是针对“作用于角质层”过程进行静态行为研究,忽略了进出角质层的过程同样可能影响化学促透剂促透作用的发挥。化学促透剂动态行为研究的严重匮乏,将成为限制其促透潜能充分发挥的重要瓶颈。本实验采用体外透皮实验、体内药动学、TEWL的方法评价化学促透剂的促透潜能。采用定量检测和共聚焦拉曼光谱观测化学促透剂在皮肤和贴剂中的分布。从分子层面研究化学促透剂进角质层的作用机制,包括FT-IR实验、分子对接、分子动态模拟、流变学实验。另外,合成降解型促透剂亮氨酸月桂醇酯、丝氨酸月桂醇酯,对其进出角质层速率及有效性和安全性进行考察。研究结果表明,化学促透剂本身的释放行为明显限制了其促透潜能。体内外的数据结果显示,通过借助PEG400改善油酸的释放,油酸的促透效果明显增加,促渗比从2.69增至4.10,AUClast 从 1574 ± 87 增至 2664 ± 249 ng·h/mL。改善油酸释放行为的作用机制为减弱油酸与压敏胶之间的相互作用和影响压敏胶的刚性硬度。另一方面,将月桂醇用亮氨酸及丝氨酸进行酯化,对月桂醇进出角质层的行为具有调控作用。与月桂醇相比,经亮氨酸月桂醇酯与丝氨酸月桂醇酯处理过后的皮肤具有更高的药物经皮透过量。总的来说,本项目建立了化学促透剂在经皮给药系统中的动态行为追踪,为化学促透剂促透潜能的充分发挥提供新思路。将从全新的研究视角深化人们对化学促透剂促透作用的认识,是化学促透剂研究领域的一次全新尝试。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
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专利数量(0)
Lecithins-Zein nanoparticles for antifungal treatment: Enhancement and prolongation of drug retention in skin with reduced toxicity.
用于抗真菌治疗的卵磷脂-玉米醇溶蛋白纳米颗粒:增强和延长药物在皮肤中的保留时间,同时降低毒性。
  • DOI:
    10.1016/j.ijpharm.2020.119894
  • 发表时间:
    2020-09
  • 期刊:
    International Journal of Pharmaceutics
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Shuang Zhang;Wenting Song;Hangyi Wu;Jiao Wang;Yuling Wang;Zhenhai Zhang;Huixia Lv
  • 通讯作者:
    Huixia Lv
Pramipexole nanocrystals for transdermal permeation: Characterization and its enhancement micro-mechanism
普拉克索纳米晶的透皮渗透:表征及其增强的微观机制
  • DOI:
    10.1016/j.ejps.2018.08.003
  • 发表时间:
    2018-11-01
  • 期刊:
    EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Li, Ying;Wang, Danqing;Liu, Jianping
  • 通讯作者:
    Liu, Jianping
Unconventional Passive Enhancement of Transdermal Drug Delivery: toward a Mechanistic Understanding of Penetration Enhancers Releasing from Acrylic Pressure-Sensitive Adhesive of Patches
透皮药物输送的非常规被动增强:对贴剂的丙烯酸压敏粘合剂释放渗透增强剂的机理理解
  • DOI:
    10.1007/s11095-020-02901-0
  • 发表时间:
    2020-08
  • 期刊:
    Pharm Res
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lijuan Zeng;Wenting Song;Wanhua He;Jie Zhang;Yu Wang;Jinlei Bian;Zhengsheng Mao;Danyi Quan;Jianping Liu
  • 通讯作者:
    Jianping Liu

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其他文献

新型含氮芥席夫碱化合物的合成及其抗肿瘤活性研究
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  • 通讯作者:
    宋文婷

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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