斑马鱼生殖质与原始生殖细胞形成及其分子机制的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370744
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    邓凤姣
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    C1204.组织器官发育及体外构建
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

采用改良mRNA差异显示（DD-PCR）技术，从正常和去生殖质的受精卵或卵母细胞mRNA表达谱中筛选、克隆与性细胞产生的相关基因。用组织、整体原位杂交方法检测相关的特异基因在胚胎发育过程中的表达；运用RNAi技术研究新发现基因的功能。完成本项目研究将可能发现脊椎动物的生殖质中调控性细胞形成、迁移或物种繁衍的重要因子；进一步阐明脊椎动物性细胞产生、分化的机理；并为认识某些癌的本质提供重要线索；还可能为建立无性腺的高产动物技术提供重要理论依据

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（2）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Cloning, expression and prepar
克隆、表达和制备
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Qiang Lan1, Fengjiao Deng1,**,
  • 通讯作者：
    Qiang Lan1, Fengjiao Deng1,**,
Characterization and mRNA Loca
表征和 mRNA 位点
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Molecular cloning and characte
分子克隆及特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang Shanshan, Ming Feng, Lu
  • 通讯作者：
    Zhang Shanshan, Ming Feng, Lu
鹌鹑GCL BTB/POZ结构域的克隆及
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物学杂志（已排版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王焕楠①;邓凤姣①*;郑文萱
  • 通讯作者：
    郑文萱
Germ cell-less expression in Z
Z 中的无生殖细胞表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wenyan Li, Fengjiao Deng, Hunn
  • 通讯作者：
    Wenyan Li, Fengjiao Deng, Hunn

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

邓凤姣的其他基金

新基因hacp在斑马鱼原始生殖细胞增殖中的作用及分子机制研究
  • 批准号：
    31372147
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    79.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
斑马鱼与原始生殖细胞迁移相关新基因的克隆及功能研究
  • 批准号：
    30871407
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    29.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
斑马鱼与原始生殖细胞发生相关基因的靶基因克隆及其功能研究
  • 批准号：
    30570968
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    39870115
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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