离子缺陷掺杂提高Bi2223银包带材磁通钉扎性能的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50372051
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    蒲明华
  • 依托单位：
    西南交通大学
  • 学科分类：
    E0206.功能陶瓷
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

本项目利用高度织构化的Bi2223银包多层芯带材，研究适量离子缺陷掺杂对带材的合成、临界电流、磁通钉扎特性和磁通涡旋运动的影响，探讨超导层内掺杂离子产生超导电性上的离子缺陷的机理以及离子缺陷对磁通钉扎的作用机制。其研究结果可为高温超导体中的磁通钉扎研究提供新的研究思路和技术参考，也可为Bi系带材的实用化研究提供技术储备。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A new single buffer layer for
一个新的单缓冲层
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李果;蒲明华;杜晓华;张彦兵
  • 通讯作者：
    张彦兵
The influence of Cr-ions on th
Cr离子对水的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒲明华;曹中胜;王庆阳;赵　勇
  • 通讯作者：
    赵　勇
Possible new single buffer lay
可能的新单缓冲层
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李果;蒲明华;杜晓华;张彦兵
  • 通讯作者：
    张彦兵
A new Series of Potential Buff
新系列的潜力增益
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒲明华;李果;杜晓华;张彦兵
  • 通讯作者：
    张彦兵
Pr 离子缺陷对Bi22223/Ag带材磁
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    低温物理学报，Vol.27,No.5 （2005）839
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒲明华;曹中胜;郑伟范;赵　勇
  • 通讯作者：
    赵　勇

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其他文献

无氟 MOD 方法制备 GdBCO 薄膜
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒲明华;木丽云;王文涛;张勇;赵勇;李果;C.H. Cheng
  • 通讯作者：
    C.H. Cheng
NiW 基带上 SmBiO3/NiO 复合缓冲层的外延生长
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    低温物理学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王贺龙;王伟;雷鸣;张红;蒲明华;赵勇
  • 通讯作者：
    赵勇
新型 PA-MOD 法制备高性能 YBCO 超导薄膜
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国有色金属学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    孙瑞萍;王文涛;蒲明华;赵勇;李果
  • 通讯作者：
    李果
正交SrCuO_2陶瓷的热电性能
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国陶瓷
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓永昌;黄扬;蒲明华;朱晓垒;赵勇
  • 通讯作者：
    赵勇
高分子辅助化学溶液沉积法制备涂层导体Sm0. 2Ce0. 8O1. 92x缓冲层
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    低温物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵勇;张欣;高顺天;张红;王文涛;雷鸣;蒲明华;武伟
  • 通讯作者：
    武伟

其他文献

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蒲明华的其他基金

基于化学法的YBCO超导薄膜的离子缺陷钉扎研究及快速制备探索
  • 批准号：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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