组织特异性蛋白质互作网络功能模块的多尺度分析方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61572364
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    16.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0213.生物信息计算与数字健康
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Proteomics is one of most important research field in life sciences. The current study shows that proteins and protein-protein interactions are of tissue-specificity. In recent years, the incidence of lung cancer increases year by year. Therefore, to further investigate the pathogenesis of diseases in lung tissue, this project intends to build, evaluate and analyze the lung tissue-specific protein networks. In order to reduce the high noise impact of protein-protein interaction data, the project will first construct a weighted protein network based on the integrated similarity between proteins. Then a protein network will be built using hierarchical clustering methods. And sparse non-negative matrix factorization (SNMF) will be used to detect the overlapping function modules on each scale level. The project will also identify the function relations among the modules and then construct a multiscale function modular structured network including multiple biological information. Next, on the basis of the existing researches, the project will develop appropriate constructing and evaluating methods of tissue-specific protein network, and a method of constructing a dynamic tissue-specific protein network. The project will also build a lung tissue-specific protein network and conduct multiscale analyses for function modules. As well, the project will construct a dynamic lung tissue-specific protein network and analyze its dynamic properties including the changes of the function modules so as to further provide theoretical supports for the discovery of pathogenesis and medicine targets of diseases in the lung tissue.
蛋白质组学是生命科学中非常重要的研究领域之一。研究发现蛋白质及其相互作用具有很强的组织特异性。近些年来,肺癌发病率逐年增高。因此,为了进一步研究肺部组织疾病的发病机理,本课题拟构建、评估并分析肺部组织特异性蛋白质互作网络。首先在现有研究的基础上设计出恰当的组织特异性蛋白质互作网络的构建与评估方法,然后基于蛋白质间的集成相似性来构建加权蛋白质互作网络,以降低蛋白质相互作用数据的高噪声影响,然后基于层次聚类来构建蛋白质互作网络的多尺度功能模块框架,基于稀疏非负矩阵分解来识别每个尺度水平上的交叠功能模块,并确立各模块之间的功能关联关系,构造出包含多生物信息的蛋白质互作网络的多尺度功能模块结构。最后对肺部组织特异性蛋白质互作网络的功能模块进行多尺度分析,以期进一步为肺部组织疾病的发病机理与药物靶点的发现提供理论支持。

结项摘要

蛋白质组学是生命科学中非常重要的研究领域之一。研究发现蛋白质及其相互作用具有很强的组织特异性。近些年来,肺癌发病率逐年增高。因此,为了进一步研究肺部组织疾病的发病机理,本课题拟构建、评估并分析肺部组织特异性蛋白质互作网络。首先在现有研究的基础上设计出恰当的组织特异性蛋白质互作网络的构建与评估方法,然后基于蛋白质间的集成相似性来构建加权蛋白质互作网络,以降低蛋白质相互作用数据的高噪声影响,然后基于层次聚类来构建蛋白质互作网络的多尺度功能模块框架,基于稀疏非负矩阵分解来识别每个尺度水平上的交叠功能模块,并确立各模块之间的功能关联关系,构造出包含多生物信息的蛋白质互作网络的多尺度功能模块结构。最后对肺部组织特异性蛋白质互作网络的功能模块进行多尺度分析,以期进一步为肺部组织疾病的发病机理与药物靶点的发现提供理论支持。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Nonconvex Penalty Based Low-Rank Representation and Sparse Regression for eQTL Mapping
基于非凸惩罚的 eQTL 映射的低秩表示和稀疏回归
  • DOI:
    10.1109/tcbb.2016.2609420
  • 发表时间:
    2017-09-01
  • 期刊:
    IEEE-ACM TRANSACTIONS ON COMPUTATIONAL BIOLOGY AND BIOINFORMATICS
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Yuan, Lin;Zhu, Lin;Huang, De-Shuang
  • 通讯作者:
    Huang, De-Shuang
Integrating Imaging Genomic Data in the Quest for Biomarkers for Schizophrenia Disease
整合成像基因组数据寻找精神分裂症疾病的生物标志物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    IEEE/ACM Transactions on Computational Biology and Bioinformatics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓素平
  • 通讯作者:
    邓素平
DiscMLA: An Efficient Discriminative Motif Learning Algorithm over High-Throughput Datasets
DiscMLA:一种基于高吞吐量数据集的高效判别基序学习算法
  • DOI:
    10.1109/tcbb.2016.2561930
  • 发表时间:
    2018-11-01
  • 期刊:
    IEEE-ACM TRANSACTIONS ON COMPUTATIONAL BIOLOGY AND BIOINFORMATICS
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Zhang,Hongbo;Zhu,Lin;Huang,De-Shuang
  • 通讯作者:
    Huang,De-Shuang
Identifying Stages of Kidney Renal Cell Carcinoma by Combining Gene Expression and DNA Methylation Data.
结合基因表达和 DNA 甲基化数据识别肾细胞癌的阶段
  • DOI:
    10.1109/tcbb.2016.2607717
  • 发表时间:
    2017-09
  • 期刊:
    IEEE/ACM transactions on computational biology and bioinformatics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Deng SP;Cao S;Huang DS;Wang YP
  • 通讯作者:
    Wang YP

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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