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JNK信号通路介导Aβ的神经元毒性及其分子机制
结题报告
批准号：
30470359
项目类别：
面上项目
资助金额：
8.0 万元
负责人：
高灿
依托单位：
徐州医科大学
学科分类：
C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
结题年份：
2005
批准年份：
2004
项目状态：
已结题
项目参与者：
张全光、关秋华、裴冬生、王瑞敏、李婷、纵艳艳、胡书群
关键词：
Aβ凋亡信号转导..JNK
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中文摘要
Aβ在AD的发病机制中起关键作用，Aβ作为神经元死亡的起始因子导致凋亡信号通路的产生。但是Aβ的神经毒性和细胞内信号通路的激活机制并不是很清楚。JNK信号通路在AD发病机制中的作用日益受到重视。本课题利用免疫沉淀、免疫印迹、免疫细胞化学、免疫荧光、分子生物学技术及电生理技术研究JNK信号通路介导Aβ的神经元毒性及其分子机制，着力阐明Aβ通过L-VGCC导致ROS堆积，ROS通过MLK MKK JN
英文摘要
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未定带星形胶质细胞介导神经突触GABA递质稳态失衡参与术后焦虑的分子及环路机制
  • 批准号：
    82371215
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    49万元
  • 批准年份：
    2023
  • 负责人：
    高灿
  • 依托单位：
    徐州医科大学
星形胶质细胞有氧糖酵解来源的乳酸水平异常通过NMDA受体介导阿尔茨海默病认知功能障碍
  • 批准号：
    82171199
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万元
  • 批准年份：
    2021
  • 负责人：
    高灿
  • 依托单位：
    徐州医科大学
表观遗传调控IL-1β及EphB2基因表达干扰NMDA受体跨膜转运影响突触可塑性参与术后认知障碍
  • 批准号：
    81870852
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    56.0万元
  • 批准年份：
    2018
  • 负责人：
    高灿
  • 依托单位：
    徐州医科大学
IQGAP1/ERK在学习记忆的组蛋白翻译后修饰机制中的作用
  • 批准号：
    81471101
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    70.0万元
  • 批准年份：
    2014
  • 负责人：
    高灿
  • 依托单位：
    徐州医科大学
ADDLs 对谷氨酸受体跨膜转运及突触可塑性影响
  • 批准号：
    81273489
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    70.0万元
  • 批准年份：
    2012
  • 负责人：
    高灿
  • 依托单位：
    徐州医科大学
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