Gckr敲除对红鲫氧化代谢及利用饲料糖的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31802291
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1902.水产生物遗传育种学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Carbohydrate is the cheapest energy ingredient of fodder while fish cannot make effective utilization of fodder carbohydrate. It is focused by fish specialist about how to improve carbohydrate oxidation in fish recently. Glucokinase regulator ( gckr ) is reported as a negative regulator of glucose and its mutation in human could induce enhanced glucose oxidation. In this project, carbohydrate oxidation will be improved in red crucian carp by knockout of gckr. The gckr-knockout red crucian carp could be lower-cost culture and environment friendly with high efficiency in fodder carbohydrate usage and lower protein oxidation level. This improved red crucian carp will be an new germplasm resources and improve the utilization of fodder carbohydrate in hybrid fish. On the other hand, the effect of gckr knockout on carbohydrate, fat and protein oxidation in red crucian carp, from growth, physiology and molecular level, will be favorable to guiding the study that aim to improve carbohydrate utilization. This project is meaningful to fish breeding and nutrition.
糖类是最廉价的饲料能源,但鱼类却不能高效利用饲料中的糖进行氧化供能,如何提高鱼类对饲料糖的利用是近些年的研究热点。Gckr(葡萄糖激酶调节蛋白)是糖代谢的抑制因子,人类该基因的突变会促进葡萄糖氧化代谢。本项目拟通过敲除红鲫的gckr基因,消除gckr对葡萄糖磷酸化的抑制作用,以促进葡萄糖的氧化代谢,降低蛋白质氧化代谢,提高红鲫对饲料糖的利用能力,从而培育出一种养殖成本低、环境友好的新型红鲫,为杂交育种提供新的种质资源。同时,以gckr敲除红鲫为研究对象,结合生长速率和血糖、甘油三酯、肌肉成分等生理指标,及氧化代谢相关的基因表达差异,分析gckr敲除对红鲫的糖、脂肪和蛋白质氧化代谢的影响,为提高鱼类利用饲料糖的研究提供指导。该项目的研究对促进鱼类育种和鱼类营养研究都具有重要意义。

结项摘要

糖类是最廉价的饲料能源,但鱼类不能高效利用饲料中的糖进行氧化供能,提高鱼类葡萄糖氧化代谢对节约养殖成本和促进环境友好型鱼类养殖生态具有重要意义。GCKR是葡萄糖激酶调节蛋白,能够与葡萄糖激酶(GCK)结合调控糖酵解途径,有文献报道GCKR与 GCK结合降低了GCK的活性,从而抑制糖酵解途径,也有学者认为GCKR具有储存GCK的功能,在血糖升高时能迅速释放出大量GCK,迅速降低血糖。在该项目中,我们建立了多个gckr敲除品系,并对野生型和gckr-/-红鲫在正常养殖条件下的生长情况、血糖调节、糖代谢和脂肪代谢相关的生理指标和分子指标进行了检测。结果显示:正常养殖条件下,gckr-/-红鲫的生长显著快于相同条件下的野生型红鲫,且不影响肝脏和肌肉的组织学特征。敲除红鲫gckr导致摄糖后血糖调节滞后,血糖波动幅度变大。gckr-/-红鲫摄糖后初始阶段GCK含量、丙酮酸激酶(pk)转录表达水平显著低于野生型红鲫,说明敲除gckr导致红鲫摄糖后初始阶段糖酵解水平下降。敲除红鲫gckr对红鲫肝脏糖原的平衡没有明显影响,但导致肌糖原的累积。在脂肪代谢方面,敲除红鲫gckr抑制了摄糖后初始阶段过高水平的甘油三酯生成,降低了肝脏的脂肪负荷,在高糖养殖条件下, gckr-/-红鲫生成脂肪肝的概率更低。该项目研究结果表明,敲除gckr会降低红鲫的糖酵解水平,从而抑制摄糖后肝脏过高水平的甘油三脂生成,从而减少高糖条件下脂肪肝的发生,在一定程度上说明敲除gckr增加了红鲫对高糖的耐受性。同时,提示鱼类中肝脏中的糖酵解水平与甘油三酯的生成呈正相关,为今后鱼类耐受和利用高糖饲料的研究提供了方向。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
The rapid variation of Hox clusters reveals a clear evolutionary path in a crucian carp-like homodiploid fish lineage
Hox簇的快速变异揭示了类鲫鱼同源二倍体鱼类谱系的清晰进化路径
  • DOI:
    10.1016/j.repbre.2021.09.002
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Reproduction and Breeding
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Shi Wang;Qilong Liu;Xuexue Huang;Conghui Yang;Lan Chen;Mei Han;Yuqin Shu;Min Wang;Wuhui Li;Fangzhou Hu;Ming Wen;Kaikun Luo;Yude Wang;Rong Zhou;Chun Zhang;Min Tao;Rurong Zhao;chenchen Tang;Shaojun Liu
  • 通讯作者:
    Shaojun Liu

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码