含硫小分子离子（H2S+，SO2+)的光制备与光激发

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20373067
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    张立敏
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    B0306.光化学与光谱学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

含硫小分子离子（H2S+,SO2+等）的知识在大气化学、星际空间化学中有重要的学术和实际意义。本课题在射流分子束条件下用双色可调谐激光制备和激发这些分子离子，进行质量分辨光碎片激发（PHOFEX）谱和激光诱导荧光（LIF）激发谱的研究，结合量子化学计算，以期获得含硫小分子离子（H2S+,SO2+等）电子激发态的能级结构及解离动力学信息。实验上，用第一束波长可调谐激光经由中性分子里德堡态的共振增强多光子电离（REMPI）制备出相应的母体离子，用第二束波长可调谐激光经由母体离子的共振增强多光子解离（REMPD）得到碎片离子的TOF信号或测量母体离子的激光诱导荧光信号。扫描第二束激光波长得到分子离子的离子碎片激发谱或LIF激发谱。通过光谱分析得到分子离子的电子激发态及其光解动力学数据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Competition between the dissoc
dissoc之间的竞争
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xiujuan Zhuang, Limin Zhang,*
  • 通讯作者：
    Xiujuan Zhuang, Limin Zhang,*
Study on the Second Dissociati
第二次分离研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Limin Zhang,* Feng Wang, Zhong
  • 通讯作者：
    Limin Zhang,* Feng Wang, Zhong
CS2+ 离子2?g+ ( 2?u+ 跃迁的F
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理化学学报，22（12），1532（2006）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马玉超, 张立敏,* 庄秀娟, 王金
  • 通讯作者：
    马玉超, 张立敏,* 庄秀娟, 王金
Study on the photodissociation
光解离的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xiujuan Zhuang, Limin Zhang,*
  • 通讯作者：
    Xiujuan Zhuang, Limin Zhang,*
CS2+离子经由2?u+ (2?g,3/2跃
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学物理学报，18（5），657（2005）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    庄秀娟, 张立敏,* 王金婷, 马玉
  • 通讯作者：
    庄秀娟, 张立敏,* 王金婷, 马玉

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其他文献

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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    化学物理学报(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周丹娜;茆锐;张立敏;张群;陈旸
  • 通讯作者：
    陈旸
海南公爱地区抱板群花岗片麻岩的年代学、地球化学及其构造意义
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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    张玉芝
OCS~+经由A~2ПX~2П激发的光解离光谱
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Acta Physico - Chimica Sinica
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周丹娜;陈琳;吴丹;张立敏
  • 通讯作者：
    张立敏

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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