Sema4D在病毒诱发哮喘NEI网络紊乱中的作用及咳喘宁的整体调节机理

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81674025
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3112.中医儿科学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Viral infection is the important inducement of infant asthma occurrence, the mechanism has not yet been elucidated. Recent studies suggest that the nerve endocrine immune (NEI) network dysfunction plays an important role in the pathogenesis of asthma has been, but its exact mechanism is still not clear, effective means has not been found to regulate the network in the prevention and treatment of asthma at present. Recent studies have confirmed that the brain signal protein 4D (Sema4D) is the link of NEI three systems, it may be involved in the pathogenesis of asthma, but the specific mechanism is not clear. The whole regulation is the characteristic and advantage of Chinese medicine. Our preliminary research showed that kechuanning can prevent and cure asthma induced by virus by influencing the PI3K signal path, and the signal path is closely related to the asthma neurogenic inflammation, so it could be inferred that kechuanning can display Chinese medicine regulating holistic function by regulating Sema4D and adjusting NEI network disorder. The technologies such as molecular biology、 gene targeting technology will be used to confirm this hypothesis. It plays a role in the asthmatic NEI network disorders will be confirmed from the aspect the research of the effect of Sema4D on the three systems for the first time. That kechuanning can improve asthma NEI network disorder by adjusting the Sema4D is the main mechanism. The scientific hypothesis will provide the new theory basis for the asthma NEI network mechanism, and will provide the practice basis for the whole regulation mechanism of traditional Chinese medicine in the prevention and treatment of asthma induced by virus.
病毒感染是婴幼儿哮喘发生的重要诱因,机制尚未阐明。新近认为神经内分泌免疫(NEI)网络功能紊乱在哮喘发病中发挥了重要作用,但其确切机制还不清楚,目前未找到调节这一网络防治哮喘的有效手段。近年研究证实,脑信号蛋白4D(Sema4D)是NEI三大系统间的纽带,可能参与了哮喘发病,但其具体机制尚不明确。整体调节是中医药的特点与优势,我们前期证实咳喘宁能通过影响PI3K通路防治病毒诱发哮喘,而此通路与哮喘神经源炎症密切相关,因而推测其可能通过调节Sema4D,改善哮喘NEI网络紊乱而发挥中医药的整体调节作用。为证实这一假说,我们将采用分子生物学、基因打靶等技术,首次从研究Sema4D对三大系统的影响,证实其在哮喘NEI网络紊乱中发挥了作用,咳喘宁通过调节Sema4D,改善哮喘NEI网络紊乱是其主要作用机理的科学假说,为哮喘NEI网络机制提供新的理论依据,为中医药防治哮喘的整体调节机理提供实践依据。

结项摘要

目的:通过干预 Sema4D 对病毒诱发哮喘中 NEI 网络失衡的影响,探讨咳喘宁口服液对哮喘机体整体调控作用的可能途径,为进一步阐明咳喘宁防治本病的机理提供理论与新的实验依据。方法:建立大鼠 RSV 复合 OVA 哮喘模型和Sema4D 基因敲除模型小鼠,观察 Sema4D 在哮喘肺与内脏感觉传入系统的表达变化、对哮喘大鼠 Th1/Th2、HPA 轴功能及离体气道上皮增殖与迁移的影响、对 NGF 与 PI3K- Akt 信号传导通路的调节作用以及咳喘宁口服液的调节机理。结果:①大鼠体内Sema4D 表达增强, CD72降低 ,Plexin-B1 表达增强,SIRPα及配体CD47表达明显增高, α-SMA、MMP-2 的表达显著上调,且气道上皮有部分脱落,上皮胶原沉积明显增多,诱导促炎因子TNF-α刺激嗜酸性粒细胞分泌IL-6,抑制Th1并促进Th2分化,Th2免疫反应过度,使Th1/Th2失衡,IL-4、IL-8分泌增多,机体无法产生足够的IFN-γ,导致炎症的发生,加重哮喘;抑制 Sema4D表达可减少炎症因子的产生,调节 Th1/Th2平衡;Sema4D可促进 NGF 的表达,刺激大鼠脑内c-fos蛋白的表达及SP的释放而进一步抑制机体HPA轴内分泌激素的释放,从而加重哮喘。②Sema4D 基因敲除模型小鼠Sema4D和Plexin-B1明显 缺失,CD72增强,SIRPα及配体CD47的表达减少,肺组织中 MMP-2、α-SMA 的表达下降,血清中IL-4、IL-6、IL-8、TNF-α水平降低,IFN-γ增多,NGF、c-fos蛋白和SP的表达降低,证实Sema4D 参与病毒诱发哮喘气道免疫炎症、HPA 轴功能及 NGF 表达。③咳喘宁口服液可干预病毒诱发哮喘模型大鼠 Sema4D、Plexin-B1 的表达,增加CD72含量, 抑制SIRPα及配体CD47的表达,下调肺组织中 MMP-2、α-SMA 的表达,减少胶原沉积,改善气道重塑,血清中IL-4、IL-6、IL-8、TNF-α水平降低,IFN-γ分泌增多,维持 Th1/Th2 平衡来调节机体免疫,抑制 NGF 的表达,改善Sema4D对哮喘大鼠HPA轴的抑制。结论:Sema4D 在哮喘 NEI 网络紊乱中发挥了作用,咳喘宁口服液通过调节Sema4D,改善哮喘NEI网络紊乱。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
咳喘宁对RSV诱发哮喘大鼠ICAM-1表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    湖南中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐力琼;李英;罗银河;王孟清;舒兰;谭维;龚细妹;陶洪;彭昕欣
  • 通讯作者:
    彭昕欣
咳喘宁对 RSV 诱导哮喘大鼠的治疗作用及对 IL-33 表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙乐;罗银河;王孟清;陈兴宇;李艳;黄凯玲;王润霞;江智豪;常晨阳
  • 通讯作者:
    常晨阳
咳喘宁对RSV诱发哮喘大鼠血清IL-4、IFN-γ的调节作用及对支气管平滑肌增殖活性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    湖南中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谭维;李英;罗银河;王孟清;舒兰;唐力琼;龚细妹;李平;陶洪;彭昕欣
  • 通讯作者:
    彭昕欣
咳喘宁对病毒诱发哮喘大鼠气道重塑及肺组织p-ERK1/2蛋白表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019-07
  • 期刊:
    中国病理生理杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈兴宇;罗银河;王孟清;陈莹莹;李艳;黄凯玲;孙乐;丁伊;孙轩龙
  • 通讯作者:
    孙轩龙
Sema4D对RSV诱发哮喘大鼠炎症的影响及 咳喘宁的调节作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈莹莹;李海霞;罗银河;王孟清
  • 通讯作者:
    王孟清

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

从干预信号转导探讨咳喘宁防治病毒诱发小儿哮喘的新思路
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中医儿科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗银河;王孟清
  • 通讯作者:
    王孟清
五虎汤对RSV诱导的哮喘小鼠模型树突细胞自噬和炎性因子IL-17A和IL-17F水平的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张鑫;王孟清;罗银河;江智豪
  • 通讯作者:
    江智豪
脑泰方抗血栓作用的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中医药导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王国佐;易亚乔;罗银河;葛金文
  • 通讯作者:
    葛金文
咳喘宁对哮喘豚鼠EOS的调节作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    湖南中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈锡军;罗银河;王孟清;朱晔;董晓斐
  • 通讯作者:
    董晓斐
补阳还五汤对脑缺血大鼠不同时间点PAI-1、tPA、ICAM1、VCAM1表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中成药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗银河;葛金文;刘林
  • 通讯作者:
    刘林

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

罗银河的其他基金

咳喘宁口服液对病毒诱发哮喘PI3-K、JAK1-STAT6信号通路的影响
  • 批准号:
    30901921
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码