基于信息融合的多源代谢组学新方法研究二至丸补益肝肾作用

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基本信息

  • 批准号:
    81001599
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3303.中西医结合研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

中药复方是在中医整体观念指导下,按照疾病的需要、中药组方规律而设计出来的一个整体,对中药复方的机理研究不能脱离其整体性特点。本课题以代谢组学研究方法为主线,以代谢终点表型小分子为对象,结合现代仪器分析和化学计量学方法,提出基于信息融合的多源代谢组学方法研究中药复方二至丸的补益肝肾作用。通过分析正常组、肝肾损伤组和二至丸治疗肝肾损伤组动物的胆汁、血浆和尿液等的代谢组轮廓,开展多个代谢组指纹图谱的信息融合研究和数据挖掘,寻找与补益肝肾有关的靶标物质的变化规律,阐述二至丸补益肝肾的作用机制。该课题使多源代谢组学与中药复方的整体作用机制研究达到很好的融合,从现代科学的角度为中药复方的作用机制研究提供新的方法。

结项摘要

本项目在中医整体观念指导下,利用整合代谢组学从整体上研究了中药复方二至丸的作用机理。首先在二至丸质量研究工作中,利用超高效液相-飞行时间质谱鉴定了主药女贞子的主要化学成分,测定了二至丸的中国药典2010版中4种主要成分(女贞苷、特女贞苷、蟛蜞菊内酯、齐墩果酸)的含量,并利用加权评分法优化了二至丸的提取工艺,相关研究工作应用现代分析技术完成了中药复方二至丸的质量控制,有效地保证了中药复方质量的稳定均一。利用色谱质谱联用技术测定了血浆、尿液和胆汁的代谢组学指纹图谱,并将现代仪器分析数据和化学计量学方法相结合,建立了不同测试平台和不同来源生物样品的代谢组学数据处理方法,提出基于多块偏最小二乘法分析多源代谢组学数据,寻找生物标记物,进而分析代谢通路,研究中药复方二至丸的补益肝肾作用。通过分析正常组、肝肾损伤组和二至丸治疗肝肾损伤组动物的代谢组轮廓,开展多个代谢组指纹图谱的信息融合研究和数据挖掘,寻找与补益肝肾有关的靶标物质的变化规律,二至丸可以使造模后大鼠的体内代谢物含量有不同程度的恢复,提示其治疗作用可能与在血浆、尿液和胆汁中分别寻找到的2条、4条和7条代谢通路的调节有关。该课题使多源代谢组学与中药复方的整体作用机制研究达到很好的融合,从现代科学的角度为中药复方的作用机制研究提供新的方法。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
二至丸保肝活性成分群对体外肝细胞损伤的保护作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Chinese Pharmacological Bulletin
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡秀江;闫冰;姚卫峰;张丽;黄美艳;丁安伟
  • 通讯作者:
    丁安伟
二至丸保肝活性成分群对CCl_4致小鼠急性肝损伤保护作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国中药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    闫冰;蔡秀江;姚卫峰;张丽;黄美艳;丁安伟
  • 通讯作者:
    丁安伟
二至丸保肝活性成分群对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡秀江;丁安伟;闫冰;姚卫峰;张丽;黄美艳
  • 通讯作者:
    黄美艳
女贞子醇提物不同极性部位的体外抗氧化活性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚卫峰;陈汀;张丽;丁安伟
  • 通讯作者:
    丁安伟
高效液相色谱法同时测定二至丸中4种成分的含量
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国中药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何睦;姚卫峰;张丽;丁安伟;HE Mu,YAO Weifeng,ZHANG Li,DING Anwei(Jiangsu Key
  • 通讯作者:
    HE Mu,YAO Weifeng,ZHANG Li,DING Anwei(Jiangsu Key

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其他文献

二至丸抗大鼠肾细胞衰老的GC-MS代谢组学研究
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 通讯作者:
    张丽
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    丁安伟
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  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐佳;刘其南;翟园园;单进军;姚卫峰;张丽
  • 通讯作者:
    张丽
二至丸干预大鼠急性酒精肝损伤的尿液代谢组学研究
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李慧;刘其南;高叶;何睦;姚卫峰;张丽;丁安伟
  • 通讯作者:
    丁安伟

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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