基于聚咪唑阳离子的电分析化学新原理和新方法研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21475138
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    98.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Among the various types of anion receptors, imidazolium-based receptors have received a great deal of attention because they can form strong (C-H)+…X- ionic hydrogen bonds with various anions. Moreover, the physical and chemical properties of the imidazolium-based synthetic receptors could be easily tuned by varying the substituent groups and/or degree of polymerization. However, it is difficult by using single imidazolium to develop electrochemical methods due to its lower charge density. In this project, we wish to develop new electroanalytical principles and methods by using the strong recognition of imidazolium with anions. To accomplish this goal, the polyimidazolium was firstly designed and synthesized by adjusting the functional group on the imidazolium. This project includes the design and synthesis of polyimidazilium, investigations on the interaction between the polyimidazolium and stimulus; developing new analytical methods based on the polyimidazolium and the investigations on the validity of the developed methods. We believe this project will essentially promote the crosstalk between the supramolecular and electroanalysis.
咪唑阳离子是近年发现的可以与阴离子形成(C-H)+ …X 离子型氢键的新型受体,在分析化学的研究中具有潜在的应用价值,然而单个咪唑阳离子由于其低的电荷密度很难满足电分析化学的研究需求。本项目拟利用咪唑阳离子优良的分子识别功能,通过对聚咪唑阳离子进行合理设计和功能化,系统开展基于聚咪唑阳离子的生物活性分子电化学分析新原理和新方法研究,并探索方法在实际样品(如微透析液和血清等)中的实用性。研究内容包括:1)聚咪唑阳离子的设计、合成与表征;2)聚咪唑阳离子与客体(待测物)之间的相互作用研究;3)生理活性物质(如ATP、过氧化氢、焦磷酸根、DNA等)电化学分析新原理和新方法的建立;4)方法在实际样品(如微透析液和血清等)分析中的实用性研究。本项目的实施不仅可以大大促进电化学分析新原理和新方法的发展,而且将会进一步促进电分析化学和超分子化学的交叉和融合。

结项摘要

基于咪唑阳离子优良的分子识别功能,我们系统研究了聚咪唑阳离子在电分析化学中的应用。一方面,在咪唑调控弱键相互作用的基础上,在电极表面原位聚合聚咪唑阳离子,发展了ATP的高选择性活体分析方法;另一方面,利用聚咪唑阳离子在玻璃管内的修饰,发现了微米尺度的离子整流行为,并提出了三层模型理解微米尺度的离子整流行为;在此基础上,通过对其界面进行合理设计,发展了pH的高选择性活体分析新原理和新方法;同时,我们在基于微纳米管的离子传输行为方面也进行了系统的研究和探索,为后续发展基于离子传输的电化学分析新原理和新方法奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A Bioinspired Light-Controlled Ionic Switch Based on Nanopipettes
基于纳米移液器的仿生光控离子开关
  • DOI:
    10.1002/elan.201400661
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Electroanalysis
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Li Ting;He Xiulan;Yu Ping;Mao Lanqun
  • 通讯作者:
    Mao Lanqun
Highly Selective Cerebral ATP Assay Based on Micrometer Scale Ion Current Rectification at Polyimidazolium-Modified Micropipettes
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  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.7b01218
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Kailin Zhang;Xiulan He;Yang Liu;Ping Yu;Junjie Fei;Lanqun Mao
  • 通讯作者:
    Lanqun Mao
Chaotropic Monovalent Anion-Induced Rectification Inversion at Nanopipettes Modified by Polyimidazolium Brushes
聚咪唑刷修饰的纳米移液管离液单价阴离子诱导的整流反转
  • DOI:
    10.1002/anie.201800335
  • 发表时间:
    2018-04-16
  • 期刊:
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    He, Xiulan;Zhang, Kailin;Mao, Lanqun
  • 通讯作者:
    Mao, Lanqun
High Antifouling Property of Ion-Selective Membrane: toward In Vivo Monitoring of pH Change in Live Brain of Rats with Membrane-Coated Carbon Fiber Electrodes
离子选择性膜的高防污性能:用涂膜碳纤维电极体内监测大鼠活脑 pH 值变化
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.6b03854
  • 发表时间:
    2016-11-15
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Hao, Jie;Xiao, Tongfang;Mao, Lanqun
  • 通讯作者:
    Mao, Lanqun
Mitochondria Targeted Nanoscale Zeolitic Imidazole Framework-90 for ATP Imaging in Live Cells
用于活细胞 ATP 成像的线粒体靶向纳米级沸石咪唑框架 90
  • DOI:
    10.1021/jacs.7b01229
  • 发表时间:
    2017-04-26
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Deng, Jingjing;Wang, Kai;Mao, Lanqun
  • 通讯作者:
    Mao, Lanqun

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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