一个新的拟南芥PP1磷酸酶(PIPE)调节赤霉素信号转导通路的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31070247
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0207.植物生殖与发育
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

拟南芥赤霉素信号通路通过GA与受体GID1结合,调节DELLA蛋白的降解和PIFs的活性,诱导植物生长。DELLA的降解主要通过其泛素化调控,而目前推测蛋白磷酸酶PP1也可能调节了DELLA的活性。利用首次筛选到的一个全新的PP1突变体pipe,通过cDNA文库筛选,微阵列分析,激素含量测定,蛋白互作手段如酵母双杂交、双分子荧光互补和免疫共沉淀,蛋白去磷酸化等技术,研究PIPE如何调节 DELLA的稳定性?PIPE调控GA信号转导通路的分子机理是什么?PIPE还可能参与了哪些环境信号转导以及如何调控?.本项目从分子遗传角度研究去磷酸化对GA信号转导途径的调控,有望深入揭示磷酸酶在植物信号转导过程中的调控方式,为植物激素信号通路的研究提供新的理论依据。预期阐明磷酸酶PIPE参与调控的GA信号通路,在国际著名期刊发表高水平学术论文2-3篇,培养博士生4名,硕士生5-8名.

结项摘要

赤霉素(GA)是植物生长发育中的关键植物激素,GA响应基因的启动依赖于负调控因子DELLA蛋白的泛素化降解,而磷酸化修饰可能参与了DELLA蛋白的稳定性调节。通过大量筛选EMS诱变的拟南芥突变体库,我们获得了一个蛋白磷酸酶突变体pipe(phosphatase induced pleiotropic effect),其植株极端矮化,花序茎极短,真叶表皮细胞形态异常。PIPE蛋白主要定位在细胞核和细胞膜上,与DELLA蛋白RGA和GAI在体外、体内均有直接相互作用,并在遗传上位于二者上游。PIPE参与GA信号通路,促进GA介导的DELLA蛋白降解。PIPE可将DELLA蛋白去磷酸化,而突变的pipe则不能将DELLA去磷酸化,导致DELLA蛋白的降解变慢以致过量积累,从而使GA信号阻断,出现了矮化等GA信号突变体表型。进一步通过EMS二次诱变,我们筛选到了恢复pipe株高、花序茎和表皮细胞形态的生长素运输蛋白2562突变体,其恢复并不依赖于DELLA蛋白降解。2562与PIPE在囊泡膜上互作,通过相互拮抗调控茎形成层活性。总之,PIPE调节的DELLA蛋白的去磷酸化在GA信号通路中起了非常重要的作用,表明可逆磷酸化修饰是GA信号转导过程中的一种新的调节方式。同时,生长素运输蛋白2562与PIPE以相互拮抗的方式调控形成层活性,是一种新的茎发育调控模式。本项目执行期间,共培养博士生2名,硕士生13名,在国际刊物上发表文章3篇。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The tetratricopeptide repeat-containing protein slow green1 is required for chloroplast development in Arabidopsis
拟南芥叶绿体发育需要含有四肽重复序列的蛋白 Slow green1
  • DOI:
    10.1093/jxb/ert463
  • 发表时间:
    2014-03-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF EXPERIMENTAL BOTANY
  • 影响因子:
    6.9
  • 作者:
    Hu, Zhihong;Xu, Fan;Hou, Suiwen
  • 通讯作者:
    Hou, Suiwen
The BIG gene is required for auxin-mediated organ growth in Arabidopsis
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  • DOI:
    10.1007/s00425-012-1834-4
  • 发表时间:
    2013-04-01
  • 期刊:
    PLANTA
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Guo, Xiaola;Lu, Wenwen;Hou, Suiwen
  • 通讯作者:
    Hou, Suiwen

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  • 通讯作者:
    侯岁稳
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  • 作者:
    刘洋;张静;王秋玲;侯岁稳
  • 通讯作者:
    侯岁稳

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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