抗苗勒氏管激素与PCOS卵泡发育障碍及治疗靶点研究

批准号:
30973202
项目类别:
面上项目
资助金额:
30.0 万元
负责人:
梁晓燕
依托单位:
学科分类:
H0411.女性生殖内分泌异常及相关疾病
结题年份:
2012
批准年份:
2009
项目状态:
已结题
项目参与者:
朱波、陈玉清、李轶、魏莉娜、杨星、熊永崂、陈建生、张秀冰
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中文摘要
卵泡发育障碍作为多囊卵巢综合征(PCOS)的常见表现,严重地影响女性生殖健康,且治疗中存在较高的医源性风险,但目前发病机制尚未完全明确。抗苗勒氏管激素(AMH)对卵泡生长起抑制作用,其分泌水平在PCOS患者显著升高,而给予促卵泡生成激素(FSH)时AMH水平降低,提示AMH与PCOS卵泡发育障碍关系密切。为探索AMH在PCOS分泌异常增高的原因以及FSH对其异常分泌的调节机制,我们通过原代培养PCOS患者的颗粒细胞,分别采用ELISA和qRT-PCR检测培养液AMH水平和细胞mRNA的表达丰度,并构建hAMH-luc载体对AMH启动子活性及FSH对AMH的分子调节通路进行研究,探讨AMH分泌异常与其启动子活性的关系,并从FSH抑制PCOS颗粒细胞AMH过度分泌的方面阐述FSH促进卵泡生长的机制。研究结果将从新的角度揭示PCOS卵泡发育障碍的机制,为促排卵治疗寻求新的靶点。
英文摘要
既往的研究认为,PCOS患者血清AMH水平升高主要是由于小卵泡数量增加所致,但本项目的研究结果发现AMH 启动子活性异常增高也是导致PCOS颗粒细胞AMH过度分泌的重要原因,提示PCOS颗粒细胞本身也存在某种异常。本研究还发现FSH能够抑制PCOS颗粒细胞AMH启动子活性和转录表达,削弱其对卵泡生长发育的抑制作用从而达到促排卵的目的,但对AMHRII的影响不大。本研究结果进一步揭示了PCOS卵泡发育停滞的机制,并为该疾病的治疗提供了新的方向。.由于AMH能否准确诊断PCOS尚存在争议,本课题组收集一批PCOS患者血清用于AMH检测,并根据临床及生化表现将患者分为高雄组和非高雄组。研究结果发现,若采用AMH诊断PCOS,其敏感性和特异性均很低。但是将PCOS患者分组后,AMH对高雄组PCOS患者的诊断的敏感性显著提高,而对非高雄组PCOS患者的敏感性仍然很低。该研究提示,AMH并不能用于诊断所有类型的PCOS,只是对于一些特殊类型的PCOS患者如高雄型的诊断价值更高。这本身也反映PCOS是一种异质性疾病,发病机制复杂,因此卵泡发育障碍的严重程度也不一致。
期刊论文列表
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DOI:--
发表时间:--
期刊:中山大学学报(医学科学版)
影响因子:--
作者:梁晓燕;马文红;杨刚
通讯作者:杨刚
巨噬细胞经外泌体GBP2诱导颗粒细胞焦亡在系统性红斑狼疮患者卵巢功能下降的作用和机制研究
- 批准号:--
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:53万元
- 批准年份:2022
- 负责人:梁晓燕
- 依托单位:
Caprin2通过结合Mettl14调控线粒体Drp1的m6A修饰在卵母细胞体外成熟中的作用和机制研究
- 批准号:82071713
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:52万元
- 批准年份:2020
- 负责人:梁晓燕
- 依托单位:
卵巢颗粒细胞对卵子老化的影响及抑制晚期糖基化终末产物对卵子质量的干预研究
- 批准号:81471507
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:74.0万元
- 批准年份:2014
- 负责人:梁晓燕
- 依托单位:
多囊卵巢综合征中局部细胞间调节对卵母细胞成熟的影响
- 批准号:30271367
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:19.0万元
- 批准年份:2002
- 负责人:梁晓燕
- 依托单位:
国内基金
海外基金
