骨骼肌收缩与胰岛素可能共用下游信号转导通路

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30500252
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    孙标
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H0707.糖稳态失衡与靶器官胰岛素抵抗
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

骨骼肌胰岛素抵抗是2型糖尿病的初始与核心环节，且骨骼肌是外周性血糖利用的主要器官，因此，在2型糖尿病防治中，增加骨骼肌胰岛素敏感性是极为重要一项策略。运动既可使骨骼肌摄取葡萄糖增加，也可使停止运动后骨骼肌对胰岛素的敏感性增加，但其机理尚未完全阐明。以往研究结果提示骨骼肌收缩可经AMP激酶-p38与整合素(integrin)-PI3K途径引起对葡萄糖摄取增加。由于胰岛素可经其受体介导的PI3K与p38两条主要途径调节骨骼肌对葡萄糖的摄取。因而推测骨骼肌收缩与胰岛素调节骨骼肌葡萄糖摄取的信号通路可能在PI3K与p38处合并，然后共用相同的下游信号转导通路。这一特征可能构成运动导致骨骼肌胰岛素敏感性增加的分子基础。与此相反，骨骼肌长期缺乏收缩负荷而引起萎缩时，并不对共用的下游信号通路产生抑制作用，废用引起的骨骼肌胰岛素抵抗可能存在更复杂的机制。本项研究拟获取支持上述假说的实验证据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
影响萎缩比目鱼肌强直收缩疲劳后恢复速率的可能因素.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    同上
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
长期载人航天飞行面临的医学挑战.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    同上
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
萎缩比目鱼肌肌纤维可能以运动单位呈现慢向快缩型转化.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    同上
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Differential regulation of myofilament protein isoforms underlying the contractility changes in skeletal muscle unloading
骨骼肌卸载收缩力变化背后肌丝蛋白亚型的差异调节。
  • DOI：
    10.1152/ajpcell.00462.2006
  • 发表时间：
    2007-03-01
  • 期刊：
    AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-CELL PHYSIOLOGY
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    Yu, Zhi Bin;Gao, Fang;Jin, Jian-Ping
  • 通讯作者：
    Jin, Jian-Ping
萎缩比目鱼肌强直收缩疲劳后恢复速率的影响因素.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理学报, 2007,59(3):369-374.
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

乌梁素海冰封期与非冰封期营养状态分布特征
  • DOI：
    10.13448/j.cnki.jalre.2018.017
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    干旱区资源与环境
  • 影响因子：
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  • 作者：
    吕杰;李畅游;赵胜男;孙标;史小红;田伟东
  • 通讯作者：
    田伟东
冰封期达里诺尔湖主要离子特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    环境化学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    孙标;朱永华;郝世祺;杨久辉
  • 通讯作者：
    杨久辉
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  • DOI：
    10.16258/j.cnki.1674-5906.2019.11.017
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    杨朝霞;李畅游;史小红;孙标;杜丹丹;全栋
  • 通讯作者：
    全栋
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
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  • 作者：
    郭子扬;李畅游;史小红;赵胜男;孙标;韩知明
  • 通讯作者：
    韩知明
SPH粒子法在高速冲击连接问题中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    智能计算机与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙标;廖秋慧;何建萍
  • 通讯作者：
    何建萍

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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