项目组围绕本课题的主要研究内容发表 SCI 文章22 篇，总计 IF=118.841，其中 IF>4.0 共 17 篇(Stem Cells， J Bone Mineral Res， Biomaterials， Cell Death&Dis)，培养博士13名，硕士8名，参加国际学术报告4人次，国内特邀学术报告12人次。研究工作达到了本课题的预期目标，主要取得了以下几方面的研究结果：1、明确了miR-17和Wnt信号通路介导炎症微环境抑制PDLSCs成骨分化的重要作用，并建立了miR-17和Wnt通路之间的相互关系；2、证明了炎症是导致PDLSCs再生能力低下的主要原因，并发现BMMSCs具有更强的再生分化能力，并能迁移参与到牙周组织缺损修复中。3、利用BMMSCs的特性，与PDLSCs构成CSC复合膜片，能有效修复牙周缺损，在此基础利用小分子化合物进一步优化膜片性能，提高了基于干细胞的牙周组织修复技术。