Ipr1基因修饰的ΔtrpD卡介苗对鼠结核分枝杆菌感染的保护作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30771922
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2201.病原细菌与感染
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31
  • 项目参与者:
    邢周; 何永林; 徐蕾; 李娜; 王瑜伟; 杨晓燕; 王毅; 张黎;
  • 关键词:

项目摘要

Ipr1是鼠巨噬细胞中的胞内病原体抗性基因,trpD是BCG 毒力相关基因,PPE68是BCG缺失的结核分枝杆菌保护性抗原成分。本课题拟用新型分枝杆菌不相容质粒基因敲除系统构建trpD基因敲除的重组BCG,再将Ipr1基因敲入trpD基因敲除的重组BCG;同时构建PPE68的真核表达质粒pPE2;将pPE2导入Ipr1修饰的trpD基因敲除的重组BCG 中,克隆扩增得到新型重组BCG (ΔtrpD/Ipr1/PPE68 BCG)活疫苗,并从细胞水平和活体水平研究其在小鼠结核病模型中的免疫保护作用及其相关机制;与BCG比较该重组BCG具有毒力低、使宿主对结核杆菌的抗性增强、疫苗的免疫原性增强等优点,诱导机体产生特异性免疫(主要是Th1细胞免疫)同时增强固有免疫。该疫苗除可以用于普通人群外,还可用于免疫低下人群,为结核病的防治开辟了一条新思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
重组BCG联合抗痨药物对小鼠结核病治疗作用的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国免疫学杂志,2008,24(5):452-455
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
PPE68/Ipr1真核共表达质粒的构建及鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国生物制品杂志,版面费已缴
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Ipr1和GFP基因真核共表达穿梭质粒的构建及其在人肺癌细胞中的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国生物制品杂志,2009, 22(5) 464-468
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
滴鼻途径建立鼠结核病模型的探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    四川动物,2010,29(1):45-48
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
PPE68蛋白的表达及纯化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国生物制品杂志,2010,23(12)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

薄互层等效各向异性的研究现状与存在问题
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1000-1441.2021.02.004
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    石油物探
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李佳欣;杨春;王赟
  • 通讯作者:
    王赟
甘薯提取物对结直肠癌荷瘤鼠粪便炎症相关指标的影响
  • DOI:
    10.19812/j.cnki.jfsq11-5956/ts.2020.06.033
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    食品安全质量检测学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张晓鹏;杨春;陈思嘉;陈博文;李鹏高
  • 通讯作者:
    李鹏高
Sos recruitment system for the analysis of the interaction between sulfatase-modifying factor 2 subtypes and interleukin-13.
Sos 招募系统用于分析硫酸酯酶修饰因子 2 亚型和白细胞介素 13 之间的相互作用。
  • DOI:
    10.4238/2013.november.18.15
  • 发表时间:
    2013-11
  • 期刊:
    Genetics and Molecular Research
  • 影响因子:
    0.4
  • 作者:
    梁红艳;杨春;薛丽;姜晓峰
  • 通讯作者:
    姜晓峰
TiO2分子在GaN(0001)表面吸附的理论研究
  • DOI:
    10.7498/aps.60.106801
  • 发表时间:
    2011-10
  • 期刊:
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    杨春;黄平
  • 通讯作者:
    黄平
同源盒基因A13下调对小细胞肺癌细胞增殖、周期、凋亡和耐药性的影响
  • DOI:
    10.13350/j.cjpb.171201
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨春;甘思远;李洪梅;曾超;李汝佳;郭琳琅;孙艳芹
  • 通讯作者:
    孙艳芹

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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