一种新的SELEX策略筛选海葵溶细胞素核酸适配体及功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41706156
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0604.生物海洋学与海洋生物资源
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Cardiovascular damage can be caused by cytolysin when people were stung by the sea anemone , but there is no effective strategy for detection, prevention and treatment. Our group has isolated a novel cytolysin GT-4 and selected several of aptamers tageted marine toxins. This project is ready to establish a biological function-SELEX strategy, and develop a rapid detection method for GT-4 based aptasensor.. In this study, specific and high-affinity ssDNA aptamers binding to GT-4 will be screened in red blood cell suspension by function-SELEX strategy with low concentration of GT-4 could bind to erythrocyte membrane. As a recognition element, it will be used to combine bio-layer interferometry and label-free aptasensor to establish a novel, sensitive and rapid detection method for GT-4. While, the antagonize application of aptamers to GT-4 will be analyzed at the cellular level and in vivo.. This project will not only establish a function-SELEX strategy for GT-4, but also provide a novel, sensitive and rapid detection methods for GT-4. Aptamers have the potential to develop as a drug, which also provides a new strategy for the prevention and treatment of GT-4 poisoning.
海葵蛰人后释放的溶细胞素可引心血管损伤,目前没有快速有效的手段进行检测、防护和治疗。本项目在前期分离到一种新型海葵溶细胞素GT-4及已筛选出多种海洋生物毒素适配体的基础上,拟建立一种以生物学功能为导向的适配体筛选策略并进行毒素检测及防治的研究。. 本研究首先以重组表达并纯化的GT-4为靶标,利用低浓度的GT-4能结合红细胞(RBC)膜的特性,以红细胞悬液模拟复杂的筛选体系,筛选出特异性的、高亲和力的并具有拮抗功能的GT-4适配体,将其作为识别元件,结合芯片及生物膜干涉技术技术制备免标记传感器,构建新颖、灵敏、快速的GT-4检测方法。同时从细胞水平和动物体内开展适配体拮抗GT-4毒性的功能研究。. 本项目的开展不仅能建立基于功能-SELEX的适配体筛选策略,同时建立基于生物传感器的快速检测GT-4的方法,得到的适配体还具有开发为药物的潜力,对于海葵蛰伤的防护和治疗提供先导化合物。

结项摘要

有毒海葵蛰伤、腹泻型贝类毒素引起的食物中毒以及创伤弧菌引起的伤口感染,都是常见的海洋生物伤,对于人类健康和海洋渔业造成了严重威胁。现有的毒素检测方法都存在各种各样的不足,因此急需建立新颖、快速的检测方法。核酸适配体是一种新兴的分子识别元件,其与靶标的结合模式类似于抗体,将适配体作为传感器的核心,与各种技术平台相结合,开发出多种新型检测方法,具有广泛的应用前景。. 本研究首先结合磁分离富集技术建立一种新型的的筛选适配体的方法,将得到的高亲和力和特异性的适配体作为识别元件,结合生物膜干涉技术技术制备免标记传感器,构建新颖、灵敏、快速的检测方法。同时利用计算生物学探讨适配体与靶标相互作用的空间构象和结合位点。. 通过X-aptamer筛选方法获得了海葵溶细胞素GT-4的特异性结合适配体apt-g4a(KD=13.7nM),在此基础上成功制备了适配体生物传感器,其线性检测范围为20-800nM,最低检测限为0.43nM,通过分子动力学模拟,GT4与apt-gt4a的平均结合自由能为-104.27±1.33(kcal/mol)。运用磁珠法筛选获得了鳍藻毒素DTX-1特异性结合的最佳适配体N59(KD=170nM),进行了截短优化,得到核心区域为N59a(KD=64nM),制备了适配体生物传感器,线性检测范围为60-200nM,检测限为614pM,在海水样品中该传感器依然能保持较高的回收率(100.5%-106.9%)和较低的变异值(1.2%-5.2%)。筛选获得与创伤弧菌特异性结合的核酸适配体V8(KD=11.2nM)和V13(KD=15.4nM),建立了适配体V8联合流式细胞直接对液体样本进检测行创伤弧菌的方法。与传统方法比耗时短,理论检测限为29.7CFU/mL,可靠检测限为100CFU/mL,线性范围为500-500,000CFU/mL。此外,通过计算生物学发现,岩沙海葵毒素PTX通过与适配体P-18S2的顶部碱基形成密集的氢键网络,增强了稳定性。. 综上,获得了2种海洋生物毒素和1种海洋致病菌的高特异性高亲和力的适配体,通过结构预测和计算优化结构,结合BLI技术和流式细胞术建立了快速、灵敏的检测方法,为食品安全和环境保护提供了新的检测方法,为降低海训、海洋作业中的减员失能提供保障。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Study of the binding mechanism of aptamer to palytoxin by docking and molecular simulation
通过对接和分子模拟研究适体与海藻毒素的结合机制
  • DOI:
    10.1038/s41598-019-52066-z
  • 发表时间:
    2019-10-29
  • 期刊:
    SCIENTIFIC REPORTS
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Hu, Bo;Zhou, Rong;Jiao, Binghua
  • 通讯作者:
    Jiao, Binghua
Selection and application of aptamers with high-affinity and high-specificity against dinophysistoxin-1.
Dinophystoxin-1高亲和力、高特异性核酸适配体的筛选及应用
  • DOI:
    10.1039/c9ra10600f
  • 发表时间:
    2020-02-24
  • 期刊:
    RSC advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
  • 通讯作者:
检测环境污染物的适配体生物传感器研究进展
  • DOI:
    10.13488/j.smhx.20180042
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    生命的化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    霍祥宇;邵炜惠;王梁华;胡波
  • 通讯作者:
    胡波
Isolation ssDNA aptamers specific for both live and viable but nonculturable state Vibrio vulnificus using whole bacteria-SEILEX technology.
使用全细菌-SEILEX 技术分离活的和活的但不可培养状态的创伤弧菌特异性的 ssDNA 适体
  • DOI:
    10.1039/c9ra10733a
  • 发表时间:
    2020-04-21
  • 期刊:
    RSC advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

A Comparison Study of Two 3-UPU Translational Parallel Manipulators
两种3-UPU平移并联机械臂的比较研究
  • DOI:
    10.5772/53394
  • 发表时间:
    2013-04
  • 期刊:
    Int J of Adv Rob Syst
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡波;Yao Y;Wu P;路懿
  • 通讯作者:
    路懿
6种显示模式在虚拟训练中的对比研究
  • DOI:
    10.16289/j.cnki.1002-0837.2020.01.007
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    航天医学与医学工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王崴;梁永强;胡波;瞿珏
  • 通讯作者:
    瞿珏
抛石磨圆度对沙枕破坏影响离心模型试验研究
  • DOI:
    10.16232/j.cnki.1001-4179.2020.07.035
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    人民长江
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李丹;谭玄;胡波;刘林双
  • 通讯作者:
    刘林双
超声靶向微泡联合肽核酸结合核定位信号肽增强基因转染的实验研究
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1004-4477.2017.05.015
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华超声影像学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜楠;陈茜;胡波;周青;曹省;冯闯丽;郭瑞强
  • 通讯作者:
    郭瑞强
渐开线直齿圆柱齿轮磨损的数值计算与分析
  • DOI:
    10.3969/j.issn.0254-0150.2017.12.005
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    润滑与密封
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡波;黄平
  • 通讯作者:
    黄平

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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