用识别EBV相关淋巴瘤抗原多肽的T细胞受体做转基因免疫治疗

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81041002
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    岑溪南
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H0810.淋巴瘤与淋巴细胞疾病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

EBV与某些类型淋巴瘤密切相关，如Burkit淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、结外NK/T细胞淋巴瘤、器官移植后淋巴瘤,EBV(+)淋巴瘤对常规化放疗反应差,值得探索新的治疗策略。EBV(+)淋巴瘤大多表达LMP1、LMP2、EBNA1, 这为特异性细胞免疫治疗提供了基础。我们前期用LMP2B多肽刺激产生了可以识别EBV的T淋巴细胞。但是LMP1、LMP2、EBNA1具有较弱的免疫原性,肿瘤细胞容易通过一系列机制逃避免疫监视。而通过T细胞受体基因转移,可以获得有效的抗原特异性T细胞。拟用LMP2B多肽负载树突细胞刺激外周血淋巴细胞并应用MHC/抗原肽四聚体法和流式细胞仪分选获得EBV特异的CTL细胞；用基因谱型图和测序获得特异性CTL细胞的TCRα和β基因序列,转染到正常T细胞，以获得抗肿瘤转基因EBV特异性T淋巴细胞。TCR基因转导的 EBV特异性T淋巴细胞有望用于EBV相关淋巴瘤的免疫治疗。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

酪氨酸激酶抑制剂联合化疗后行异基因造血干细胞移植治疗Ph+急性淋巴细胞白血病与异基因造血干细胞移植治疗Ph-急性淋巴细胞白血病的疗效比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡健;任汉云;王莉红;李渊;邱志祥;许蔚林;孙玉华;尹玥;刘微;欧晋平;王茫桔;王文生;梁赜隐;岑溪南
  • 通讯作者：
    岑溪南
以多浆膜腔积液为突出表现的慢性移植物抗宿主病患者的临床特点
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华内科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王清云;李渊;邱志祥;许蔚林;孙玉华;王莉红;王茫桔;刘微;董玉君;欧晋平;王文生;梁赜隐;王倩;岑溪南;任汉云
  • 通讯作者：
    任汉云

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码