本项目以自然重瓣、课题组创建的花瓣变异突变体以及转基因获得的花瓣增多株系为材料，对矮牵牛单重瓣形成的分子基础进行全面剖析。一方面，通过差减文库筛选单重瓣差异表达基因或基因芯片表达分析方法挖掘花瓣形成、增多的关键基因，克隆候选基因的全长cDNA序列，分别构建正义、RNAi表达载体，进行差异性表达基因的异源及同源转基因分析；另一方面，通过部分目标基因的定位表达及双基因突变转基因植株的构建，检测SSH文库所得的差异表达基因（或者芯片结果显示的差异表达的花发育与器官分化相关基因）在同源异型突变的转基因植株及双基因突变植株中的表达模式，从功能基因组学范畴上初步解析矮牵牛单重瓣性状形成的分子基础。目前还没有关于矮牵牛花器官数目控制的分子机理研究方面的报道，本项目的实施，不仅可以解析重瓣矮牵牛形成的分子基础，丰富目前的花发育理论，而且实施过程中有望实现人工创建重瓣花。