慢性疼痛是目前全球重大的公共卫生问题之一。神经病理性疼痛、炎症性疼痛以及癌性疼痛等均可发展为慢性疼痛，其中多数会伴有不同程度的神经系统病理改变，而这些主要是由于相应基因的表达水平发生变化所致。微小RNA（miRNA）是一类内源性非编码小分子RNA，虽然不能翻译为蛋白质，但是对基因表达有重要调控作用，与多种疾病密切相关。利用微列阵芯片和实时定量PCR可以高效准确的分析miRNA的表达，利用病毒载体可以实现miRNA的大量导入以调控目的基因的表达。本研究旨在通过微列阵芯片和实时定量PCR筛选得到慢性疼痛模型大鼠神经系统中参与调控慢性疼痛相关基因表达的miRNA，并由病毒载体介导将其导入神经细胞和慢性疼痛模型大鼠，分别研究其在体外和体内对慢性疼痛相关突触结构、信号传导以及动物行为学表现的影响，以明确miRNA在慢性疼痛的分子生物学机制中所发挥的作用及其临床应用前景。