对未来存储系统编码译码技术的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    61001094
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    陈立
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    F0101.信息论
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

未来的存储器系统将朝存储量大和读取速度高的方向发展，使存储光碟更敏感于因为表面破损造成的数据错误，这必然需要纠错性能更强大的编码技术对数据进行保护。然而，目前采用的Reed-Solomon(RS)码难以满足对信息纠错的需求。针对此问题，本项目提出研究新型的 Algebraic-Geometric(AG)码取代RS码，以及优化译码性能强大的列表译码系统，从源头的信息编码和末端的数据解译两方面对信息加强保护。本项目将通过研究代数曲线本身的极基和求出曲线上的仿射点，构造AG码；通过研究码长、码的设计距离、曲线的亏格值和码的纠错能力之间的平衡关系，提出适合应用于未来存储器系统的AG码；提出可根据接收信息受损程度而智能调节译码能力和算法复杂度的自适应型列表译码系统，解决目前此系统纠错能力强，但复杂度高的问题。研究成果为存储器中应用纠错能力更强大的AG码提供理论支持，为列表译码系统的应用提供重要参考。

结项摘要

本项目按计划完成了申请书所提出的研究内容。通过3年的研究，本项目所取得的研究成果主要包括三各方面：第一，设计了自适应型代数软判决列表译码系统，对其进行了理论分析和仿真计算，量化复杂度的降低效率和揭示其与传输信道的相关性。第二，设计了适合未来存储器系统需求的AG码编译码技术，提出了迭代软判决译码算法，大大提升了AG码的纠错能力。第三，研究存储器的信道模型，并仿真了 AG 码和Low-Density Parity-Check（LDPC）码等在磁信道中的纠错性能曲线，提出了利用欧式距离进行置信传播译码的算法。这些工作都在信息和编码理论领域的顶级期刊或会议发表，目前该项目已发表SCI期刊文章(IEEE Transactions)6篇，EI文章(IEEE国际会议)6篇，其它会议文章2篇，获得2012年IEEE 国际通信技术大会最佳论文奖和2013年第二十届中国电子学会信息论年会最佳论文奖。项目资助参加国际学术会议6人次，国内学术会议2人次。另外，项目负责人多次受邀请到国内外知名大学就所研究的内容做学术报告，包括香港中文大学和浙江大学等。另外，项目的研究成果还在申请一项国内的发明专利。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Distributed Amplify-and-Forward Cooperation Through Message Partitioning
通过消息分区进行分布式放大转发合作
  • DOI：
    10.1109/tvt.2011.2162756
  • 发表时间：
    2011-07
  • 期刊：
    IEEE Transactions on Vehicular Technology
  • 影响因子：
    6.8
  • 作者：
    Li Chen;Carrasco, Rol;o;Wassell, Ian
  • 通讯作者：
    Wassell, Ian
Progressive List-Enlarged Algebraic Soft Decoding of Reed-Solomon Codes
Reed-Solomon码的渐进表放大代数软译码
  • DOI：
    10.1109/lcomm.2012.042512.112511
  • 发表时间：
    2012-05
  • 期刊：
    IEEE Communications Letters
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Siyun Tang;Li Chen;Xiao Ma
  • 通讯作者：
    Xiao Ma
Sum-product algorithm utilizing soft distances on additive impulsive noise channels
在加性脉冲噪声通道上利用软距离的和积算法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    IEEE Transactions on Communications
  • 影响因子：
    8.3
  • 作者：
    Martin Johnston;Bayan Sharif;Charalampos Tsimenidis;Li Chen
  • 通讯作者：
    Li Chen

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其他文献

噬菌体vB_SauM_RS对乳源金黄色葡萄球菌生物被膜的清除作用
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张俊勇

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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