配子生成素基因的mRNA只在生精细胞减数分裂前后特异表达，其蛋白质水平的调控机制尚不清楚。在寻找与配子生成素蛋白3(GGN3)相互作用的蛋白质时，我们发现它与鸟氨酸脱羧酶抗酶3（OAZ3）特异结合。OAZ3的同源蛋白质鸟氨酸脱羧酶抗酶1（OAZ1）介导鸟氨酸脱羧酶（ODC）经蛋白酶体的降解，而且该过程不依赖于ODC的泛素化。OAZ3只表达于睾丸单倍体精细胞中，其表达在GGN3的表达水平降到最低时升到最高。这些提示OAZ3与GGN3相互作用的生理功能可能是介导GGN3经由蛋白酶体降解。本课题将研究OAZ3与GGN3相互作用的生理功能，探讨OAZ3是否介导GGN3经蛋白酶体的降解。我们的研究将揭示GGN3蛋白质的可调控降解机制，并揭示继ODC以后第二个受抗酶调控蛋白质降解的例子。我们的工作将为了解抗酶介导蛋白质降解的结构基础提供更多的实验数据，对进一步了解生殖细胞发育的基因调控提供帮助。