参与生殖细胞发育调控的许多基因还未被发现或功能未知，这妨碍我们确定人类不育症的病因并影响治疗。小鼠和人的生殖细胞发育过程的相似性使小鼠成为研究人类生殖系统疾病的较好模型。配子生成素（Ggn）是一个新的小鼠生殖细胞特异性基因，其可变剪接产物配子生成素蛋白1（GGN1）、蛋白2（GGN2）和蛋白3（GGN3）在生殖细胞特定发育阶段的特异性表达，GGN1和GGN3与生殖细胞增殖素（POG）的特异性结合提示Ggn是一个对生殖细胞的发育有重要作用的基因。但是，POG和GGN1-3在生殖细胞中发挥什么功能以及如何发挥功能都还是未知数。本课题将从Ggn前体mRNA剪接方式的调控、GGN1-3蛋白的表达与生殖细胞发育阶段（即倍性）的关系、GGN1-3蛋白质在生殖细胞中尤其是减数分裂过程中的定位以及Ggn基因敲除对生殖细胞发育的影响等方面研究Ggn基因的不同蛋白质产物在生殖细胞发育过程中的功能和作用机理。